Name: Манит раствор для инфузий 15%, 200 мл - Юрия-Фарм
Brand: Юрия-Фарм, Украина
SKU: 4391.5338
Price: 187.8 UAH
Availability: InStock

Форма выпуска

Производитель

Новофарм-Биосинтез, Украина

Маннит раствор для инфузий 15%, 200 мл - Новофарм

Есть в наличии

манит

Полные аналоги

Аналоги в других формах выпуска

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Лекарственная форма

Дозировка

Код Морион

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Срок годности

Код АТС/ATX

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Объем

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Беременным

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Юрия-Фарм, Украина

Маннит

Манит раствор для инфузий 15%, 200 мл - Юрия-Фарм

Состав

действующее вещество: манит; 1 мл раствора содержит маннита 150,0 мг; другие составляющие: натрия хлорид, вода для инъекций.

Розчин для інфузій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або злегка жовтуватого кольору рідина.

Фармакотерапевтическая группа

Растворы осмотических диуретиков. Код АТХ В05В С01.

Фармакодинамика

Манит оказывает выраженное диуретическое действие за счет повышения осмотического давления плазмы и фильтрации без последующей канальцевой реабсорбции, приводит к удержанию воды в канальцах и увеличению объема мочи, повышая осмолярность плазмы, вызывает перемещение жидкости из тканей в сосудистое русло. Он способствует быстрому выведению жидкости из сосудистого русла, повышает почечный кровоток, благодаря чему уменьшается гипоксия почечной ткани. Не влияет на клубочковую фильтрацию. Диурез сопровождается выведением значительного количества натрия без заметного влияния на выведение калия. Диуретический эффект определяется количеством и скоростью введенного и профильтрованного почками препарата, поэтому он неэффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных циррозом печени и асцитом. Вызывает повышение объема циркулирующей крови (из-за роста осмотического давления в сосудистом русле). После внутривенного введения маннит снижает реабсорбцию воды, увеличивает объем циркулирующей крови, оказывает мочегонное действие, снижает внутричерепное давление.

Фармакокинетика

Фильтруется почками без последующей канальцевой реабсорбции. Период полувыведения &ndash; примерно 100 мин (при ОПН может возрасти до 36 часов). Диуретический эффект проявляется через 1&ndash;3 ч после введения, снижения давления спинномозговой жидкости и внутриглазного давления &ndash; в течение 15 мин после начала инфузии. Максимальное снижение внутриглазного давления отмечается через 30&ndash;60 мин после начала введения. Снижение давления спинномозговой жидкости сохраняется в течение 3&ndash;8 часов, снижение внутриглазного давления &ndash; в течение 4&ndash;8 часов после окончания инфузии. Манит в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием гликогена. Приблизительно 80% введенной дозы выводится с мочой в течение 3 часов. При почечной недостаточности период полувыведения может увеличиваться до 36 часов.

Показания

Отек мозга, церебральная гипертензия, интенсивная терапия судорожного состояния, асцит; острая печеночная и почечная недостаточность с сохраненной фильтрационной способностью почек и другие состояния, требующие усиления диуреза (эпилептический статус, острый приступ глаукомы, операции с применением экстракорпорального кровообращения, посттрансфузионные осложнения после введения несовместимой крови, отравления барбитуратами) и другие.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; тяжелая сердечная недостаточность; тяжелые формы дегидратации; гиперосмолярное состояние; почечная недостаточность с нарушением фильтрационной функции почек; острая почечная недостаточность с длительностью анурии более 12 часов; геморрагический инсульт; субарахноидальное кровоизлияние; гипонатриемия; гипохлоремия; гипокалиемия; поражения головного мозга, сопровождающиеся нарушением целостности гематоэнцефалического барьера, коматозные состояния.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Потенцирует мочегонный эффект салуретиков, ингибиторов карбоангидразы и других диуретических средств. При сочетании с неомицином повышается риск развития ото- и нефротоксических реакций. Не допускается назначение маннита вместе с сердечными гликозидами из-за возможного увеличения их токсического действия.

Особенности применения

Препарат применять только в условиях стационара. Необходимо контролировать уровень АД, диурез, осмотичность крови, баланс воды и ионов с показателями центральной гемодинамики. С осторожностью назначают пациентам с хронической сердечной недостаточностью. После введения пробной дозы следует следить за диурезом. Нельзя делать выводы, исходя из удельного веса мочи. Не применять при поражениях головного мозга, сопровождающихся нарушением целостности гематоэнцефалического барьера, коматозных состояниях. При возникновении таких симптомов, как головная боль, головокружение, рвота, нарушение зрения, необходимо прекратить введение препарата. При выпадении кристаллов препарат нагреть на водяной бане при температуре 50&ndash;70 &deg;С. Если кристаллы растворятся, раствор станет прозрачным и при охлаждении до температуры ниже 36 С кристаллы не выпадут снова, препарат пригоден для применения. Несмачивание внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Нет данных о влиянии маннитола на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами, поскольку препарат можно применять только в условиях стационара.

Применение в период беременности или кормления грудью

В период беременности или кормления грудью препарат не применять.

Способ применения и дозы

Препарат вводить внутривенно капельно или медленно струйно. Общая доза и скорость введения зависит от показаний и клинического состояния больного. Взрослым вводить 50&ndash;100 г препарата со скоростью, обеспечивающей уровень диуреза не менее 30&ndash;50 мл/час. При отеке мозга, повышенном внутричерепном давлении или глаукоме проводят инфузию из расчета 0,25&ndash;1 г/кг массы тела в течение 30&ndash;60 мин. Для пациентов с низкой массой тела или обессиленных больных достаточна доза 0,5 г/кг. При отравлениях вводить 50&ndash;180 г со скоростью инфузии, что обеспечивает диурез на уровне 100&ndash;500 мл/час. Максимальная доза для взрослых &ndash; 140&ndash;180 г в течение 24 часов. Детям в качестве диуретического средства вводить внутривенно капельно из расчета 0,25&ndash;1 г/кг или 30 г на 1 м2 поверхности тела в течение 2&ndash;6 часов. При отеке мозга, повышенном внутричерепном давлении или глаукоме &ndash; 0,5&ndash;1 г/кг или 15&ndash;30 г на 1 м2 поверхности тела в течение 30&ndash;60 мин. Для детей с низкой массой тела или обессиленных пациентов достаточна доза 0,5 г/кг. При отравлениях у детей проводить внутривенную инфузию в дозе до 2 г/кг массы тела или 60 г на 1 м2 поверхности тела. При почечной недостаточности с олигурией вводить 0,2 г маннитола на 1 кг массы тела в течение 3&ndash;5 мин, затем наблюдать диурез в течение 1&ndash;2 часов; если он составляет более 30 мл в час или повысится на 50%, продолжать введение препарата медленно так, чтобы диурез удерживался на уровне 40 мл в час. Пробная доза: пациентам с олигурией или при подозрении на нарушение выводной функции почек необходимо вводить контрольную дозу маннитола. Для взрослых обычная контрольная дозировка составляет 0,2 г/кг массы тела; для детей &ndash; 0,2 г/кг массы тела или 6 г/м2 поверхности тела. Контрольная доза вводится в течение 3&ndash;5 мин. Диурез должен увеличиться до 30&ndash;50 мл/ч в течение 2&ndash;3 часов. Если диурез не увеличился, может быть введена повторная доза.

Дети

Ефективність та безпечність препарату у педіатрії недостатньо вивчена, тому препарат застосовувати тільки за життєвими показаннями.

Передозировка

Быстрое введение препарата в высоких дозах может привести к увеличению объема внеклеточной жидкости, гипонатриемии и гиперкалиемии, а также перегрузки сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью; к обезвоживанию организма. Лечение: симптоматическое.

Побочные реакции

Нарушение обмена веществ, метаболизма: обезвоживание организма, нарушение водно-солевого баланса, гипонатриемия, гипокалиемия. Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сухость кожи, кожная сыпь, зуд. Кардиальные расстройства: тахикардия, боль за грудиной, снижение и повышение АД. Неврологические расстройства: судороги, галлюцинации, головные боли. Желудочно-кишечные расстройства: диспепсия, сухость во рту, жажда. Другие: мышечная слабость, флебит, отек лица.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 &deg;С. Не замораживайтесь. При выпадении кристаллов препарат нагревать на водяной бане при температуре 50&ndash;70 &deg;С. Если кристаллы растворятся, раствор станет прозрачным и при охлаждении до температуры ниже 36 С кристаллы не выпадут снова, препарат пригоден для применения. Несмачивание внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата. Несовместимость. Не допускается назначение маннита вместе с сердечными гликозидами через возможно увеличение их токсического действия.

Упаковка

Категория отпуска

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Аналоги и заменители для Манит раствор для инфузий 15%, 200 мл - Юрия-Фарм