Name: Флоксиум раствор для инфузий по 500 мг во флаконе, 100 мл
Brand: Новофарм-Биосинтез, Украина
SKU: 5978.4135
Availability: InStock
Rating: 4.25 (4 reviews)

Производитель

Форма выпуска

Марк Биосценс, Индия

Абифлокс раствор для инфузий 500 мг, 100 мл

Есть в наличии

левофлоксацин

Полные аналоги

Стада, Германия

Левостад таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левостад таблетки покрыты пленочной оболочкой по 500 мг, 5 шт.

Артериум, Украина

Флоксиум таблетки по 500 мг, 5 шт.

Кусум, Индия

Тайгерон таблетки по 500 мг, 5 шт.

Симпекс Фарма, Индия

Ремедия таблетки по 500 мг, 5 шт.

Маклеодс, Индия

Левомак таблетки по 500 мг, 5 шт.

Технолог, Украина

Левофлоксацин таблетки по 500 мг, 10 шт.

Ипка, Индия

Люфи-500 таблетки по 500 мг, 5 шт.

Флоксиум таблетки по 500 мг, 10 шт.

Тайгерон таблетки по 500 мг, 10 шт.

КРКА, Словения

Леваксела таблетки по 500 мг, 7 шт.

Дарница, Украина (Киев)

Лефлок таблетки по 500 мг, 5 шт.

Астрафарм, Украина

Левофлоксацин-Астрафарм таблетки по 500 мг, 14 шт.

Нобельфарма, Турция

Лебели в таблетках по 500 мг, 7 шт.

Аналоги в других формах выпуска

Левофлоксацин таблетки по 250 мг, 10 шт.

Инфузия, Украина (Киев)

Левофлоксацин раствор для инфузий, 5 мг/мл, флакон 150 мл, 1 шт. - Инфузия

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 150мл №1 Інфузія

Левофлоксацин

Ранбакси, Индия

Локсоф таблетки по 500 мг, 5 шт.

Локсоф табл. 500мг №5

Юрия-Фарм, Украина

Лефлоцин раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Лефлоцин р-н д/інф. 0,5% фл. 100мл №1

Ананта Медикеа ЛТД, Индия

Левофлоксацин раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Ананта

Леваксела таблетки по 500 мг, 5 шт.

Леваксела табл. 500мг №5

Леваксела

Тайгерон таблетки по 750 мг, 5 шт.

Леваксела раствор для инъекций по 5 мг/мл, 100 мл

Леваксела р-н д/ін. 5мг/мл 100мл фл. №1

Актавис, Мальта

Левофлоксацин-Тева таблетки по 500 мг, 10 шт.

Левомак раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левомак р-н фл. 5мг/мл фл. 100мл №1

Левомак

Біофарма, Туреччина

Левоксимед таблетки по 500 мг, 7 шт.

Левоксимед

Белко Фарма Індія

Левасепт таблетки по 500 мг, 5 шт.

Левасепт табл. 500мг №5

Левасепт

Левофлоксацин р-н д/інф. 5мг/мл фл. 100мл №1 Дарниця

Левинор раствор для инфузий 0,5%, 100 мл

Мефар Илач Санаи, Турция

Левоксимед раствор для инфузий по 5 мг/мл, 100 мл

Левоксимед р-н д/інф. 5мг/мл фл.100мл №1

Фарматрейд ДП, Украина

Ринолоксин раствор для инъекций по 500 мг/100 мл, 100 мл во флаконе, 1 шт.

Ринолоксин р-н д/ін. 500мг/100мл фл. 100мл №1

Евролайф, Индия

Левасепт раствор для инфузий, 500 мг/100 мл, 100 мл

Лефлок-Дарница раствор во флаконе 100 мл, 5 мг/мл, 1 шт.

ВЕМ Илач Сан. ве Тик. А.С., Турция

Левофтор раствор для инфузий 5 мг/мл, во флаконе, 100 мл

Ауробіндо Фарма Лтд.,Індія

Абифлокс таблетки по 500 мг, 10 шт.

Абіфлокс табл. 500мг №10

Аналоги со сходным терапевтическим эффектом

Действующее вещество

Торговое название

Категория

GTIN

Страна производитель

Представитель заявителя

Упаковка

Дозировка

Международное наименование

Температура хранения

Хранить это средство необходимо при комнатной температуре от 5 до 25 &deg;С.

Код АТС/ATX

Срок годности

Рецептурный отпуск

Препарат отпускается только по рецепту. При приобретении в аптеке медикаментозного средства необходимо иметь при себе рецепт или выписку с назначением врача на данный препарат, которые фармацевт обязан потребовать у вас для его отпуска. Применяться такие препараты должны строго по назначению врача.

Рецептурный отпуск только с рецептом

Кол-во в упаковке

Код Морион

Объем

Способ введения

Основные

Аллергикам

Положение &laquo;С осторожностью&raquo; подразумевает, что это средство имеет некие риски для здоровья у данной категории людей. Использовать этот медикамент можно в случае, если польза превышает возможные риски и только после предварительной консультации с врачом.

Аллергикам с осторожностью

Диабетикам

Положение &laquo;Разрешено&raquo; подразумевает, что это средство может использоваться для данной категории людей и несет за собой минимальный риск для состояния здоровья. Однако во избежание индивидуальной непереносимости данного препарата, перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, так как самолечение может быть небезопасным для вашего здоровья.

Диабетикам разрешено

Водителям

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Водителям запрещено

Беременным

Беременным запрещено

Кормящим матерям

Кормящим матерям запрещено

Детям

Это средство можно применять детям с указанного возраста. Однако в любом случае, перед применением рекомендуется консультация врача. Для детей младше 2 лет любые медикаменты должны применяться только по назначению врача.

Детям запрещено

Кому можно

Основные свойства

Новофарм-Биосинтез, Украина

Флоксиум

Флоксиум раствор для инфузий по 500 мг во флаконе, 100 мл

Состав

действующее вещество: левофлоксацин; 100 мл раствора содержат левофлоксацин гемигидрат &ndash; 512,46 мг, в пересчете на левофлоксацин &ndash; 500,0 мг; другие составляющие: натрия хлорид; натрия гидроксид; кислота хлористоводородная концентрированная; вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инфузий. Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от желтого до зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства группы хинолонов. Фторхинолоны. Код АТХ J01М А12.

Фармакодинамика

Левофлоксацин &ndash; синтетическое антибактериальное средство из группы фторхинолонов, S-энантиомер рацемической смеси лекарственного средства офлоксацина. Механизм деяния. В качестве антибактериального препарата из группы фторхинолонов левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гираза и топоизомеразу IV. Соотношение фармакокинетика/фармакодинамика. Степень бактериальной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке крови (Сmax) или площади под фармакокинетической кривой (АUC) и минимальной ингибирующей концентрацией (МИК). Механизм резистентности Устойчивость к левофлоксацину приобретается в виде ступенчатого процесса мутации целевого сайта в обоих типах топоизомеразы II, ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Другие механизмы резистентности, такие как барьерное проникновение (распространено с Pseudomonas) и механизмы оттока, могут также влиять на чувствительность к левофлоксацину. Установлена перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами. Благодаря механизму действия обычно нет перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами антибактериальных препаратов. Предельные значения Рекомендуемые Европейским комитетом по тестированию антимикробной чувствительности (EUCAST) предельные значения МИК для левофлоксацина, отделяющие чувствительные микроорганизмы от микроорганизмов с промежуточной чувствительностью (умеренно резистентных) и микроорганизмы с промежуточной чувствительностью от резистентных микроорганизмов . Таблица 1 Клинические граничные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (версия 2.0, 2012-01-01) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>
Патоген
</td>
<td>
Чувствительны
</td>
<td>
Резистентные
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Enterobacteriacae
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Pseudomonas spp.
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Acinetobacter spp.
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Staphylococcus spp.
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
S. pneumonia1
</td>
<td>
&le; 2 мг/л
</td>
<td>
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Streptococcus A, B, C, G
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
H. influenzae2,3
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 1 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
M. catarrhalis3
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 1 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Предельные значения, не связанные с видами4
</td>
<td>
&le; 1 мг/л
</td>
<td>
&gt; 2 мг/л
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="3">
1. Граничные значения касаются лечения левофлоксацином в высоких дозах. 2. Низкий уровень резистентности к фторхинолонам (МИК ципрофлоксацина 0,12&ndash;0,5 мг/л) может иметь место, но нет доказательств клинического значения этой резистентности для инфекций дыхательных путей, вызванных H. influenzae. 3. Штаммы с величинами МИК, выше межевого значения, являются очень редкими или о них еще не сообщалось. Тесты на идентификацию и антитимикробную чувствительность на любом таком изоляте следует повторить, и если результат будет подтвержден, отправить изолят в соответствующую лабораторию. Хотя данные по клиническому ответу для подтвержденных изолятов из МИК выше текущего резистентного граничного значения, о них следует сообщить как о резистентных. 4. Граничные значения применяются к пероральной дозе от 500 мг х 1 до 500 мг х 2 и внутривенной дозе от 500 мг х 1 до 500 мг х 2.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Распространенность резистентности может варьировать географически и со временем для отдельных видов и желательно получать локальную информацию о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обращаться за советом к специалисту, когда местная распространенность резистентности такова, когда польза препарата, по меньшей мере для некоторых типов инфекций, сомнительна. Антибактериальный спектр Обычно чувствительные виды Аэробные грамположительные бактерии Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus метициллинчувствительный, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci групп С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Аэробные грамотрицательные бактерии Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri. Анаэробные бактерии Peptostreptococcus. Другие Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamidia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum. Виды, для которых приобретенная (вторичная) резистентность может быть проблематичной Аэробные грамположительные бактерии Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициллинрезистентный*, коагулазо-отрицательный Staphylococcus haemolyticus. Аэробные грамотрицательные бактерии Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia. Анаэробные бактерии Bacteroides fragilis. Естественно резистентные штаммы Аэробные грамположительные бактерии Enterococcus faecium. *Метициллинрезистентный S. aureus, с большой вероятностью, может иметь общую резистентность к фторхинолонам, в том числе левофлоксацину.</div>

Фармакокинетика

Абсорбция Принятый перорально, левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается, пик концентрации в плазме крови достигается через 1&ndash;2 ч после приема. Абсолютная биодоступность составляет примерно 99-100%. Равновесное состояние достигается в течение 48 ч при режиме дозировки 500 мг 1 или 2 раза в сутки. Распределение Приблизительно 30-40% левофлоксацина связывается с белками сыворотки крови. Средний объем распределения левофлоксацина составляет около 100 л после однократной дозы и 500 мг повторных доз, что указывает на широкое распределение в тканях организма. Проникновение в ткани и жидкости организма Левофлоксацин продемонстрировал проникновение в слизистую бронхов, бронхиальный секрет тканей легких, альвеолярные макрофаги, легочную ткань, кожу (жидкость пузырей), ткань простаты и мочу. Однако левофлоксацин плохо проникает в цереброспинальную жидкость. Биотрансформация Левофлоксацин метаболизируется очень незначительно, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% от количества препарата, выделяемого с мочой. Левофлоксацин стереохимически стабилен и не подлежит инверсии хиральной структуры. Вывод После перорального и внутривенного введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6-8 ч). Выводится обычно почками (более 85% введенной дозы). Линейность Левофлоксацин следует линейной фармакокинетике в диапазоне 50-1000 мг. Пациенты с почечной недостаточностью На фармакокинетику левофлоксацина оказывает влияние степень почечной недостаточности. При понижении функции почек снижается почечный вывод и клиренс, а периоды полувыведения увеличиваются, как видно из таблицы 2. Таблица 2 Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приема левофлоксацина в дозе 500 мг 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>
Клиренс креатинина (мл/мин)
</td>
<td>
20-49
</td>
<td>
50-80
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Почечный клиренс (мл/мин)
</td>
<td>
13
</td>
<td>
26
</td>
<td>
57
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Период полувыведения (часы)
</td>
<td>
35
</td>
<td>
27
</td>
<td>
9
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 Пациенты пожилого возраста Нет значительных отличий в фармакокинетике левофлоксацина у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста, кроме отличий, связанных с клиренсом креатинина. Гендерные отличия Отдельный анализ пациентов женского и мужского пола продемонстрировал незначительные различия в фармакокинетике левофлоксацина в зависимости от пола. Не существует доказательств того, что эти гендерные различия клинически значимы.</div>

Показания

Флоксиум&reg;, раствор для инфузий предназначен для лечения следующих инфекционных заболеваний у взрослых: 
<ul>
<li>негоспитальная пневмония.</li>
<li>осложненные инфекции кожи и мягких тканей.</li>
</ul>
Применительно к вышеуказанным инфекционным заболеваниям левофлоксацин следует назначать только в случаях недостаточной эффективности других антибактериальных лекарственных средств, которые преимущественно применяют для начального лечения данных инфекций. 
<ul>
<li>острый пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей.</li>
<li>хронический бактериальный простатит.</li>
<li>легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и радикальное лечение.</li>
</ul>
Необходимо учитывать официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Противопоказания

Флоксиум&reg;, раствор для инфузий, не назначать в следующих случаях: 
<ul>
<li>повышенная чувствительность к активному фармацевтическому ингредиенту или к другим хинолонам или к другим компонентам лекарственного средства;</li>
<li>эпилепсия;</li>
<li>нарушение со стороны сухожилий после применения фторхинолонов;</li>
<li>дети и подростки;</li>
<li>беременность;</li>
<li>период кормления грудью.</li>
</ul>

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Воздействие других лекарственных средств на левофлоксацин. Теофиллин, фенбуфен или подобные нестероидные противовоспалительные лекарственные средства В ходе клинического исследования не было выявлено фармакокинетического взаимодействия левофлоксацина с теофиллином. Однако возможно существенное снижение судорожного порога при одновременном применении хинолонов с теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами и другими средствами, уменьшающими судорожный порог. Концентрация левофлоксацина при наличии фенбуфена была примерно на 13% выше, чем при приеме только левофлоксацина. Пробенецид и циметидин Пробенецид и циметидин статистически достоверно влияют на выведение левофлоксацина. Почечный клиренс левофлоксацина снижается при наличии циметидина на 24% и пробенецида на 34%. Это потому, что оба препарата способны блокировать канальцевую секрецию левофлоксацина. Однако при дозах, испытанных в ходе исследования, не вероятным, чтобы статистически значимые кинетические отличия имели клиническую значимость. Следует с осторожностью относиться к одновременному применению левофлоксацина с лекарственными средствами, влияющими на секрецию канальцев, такими как пробенецид и циметидин, особенно пациентам с почечной недостаточностью. Другая информация Клинические фармакологические исследования показали, что на фармакокинетику левофлоксацина не оказали никакого клинически значимого влияния при приеме левофлоксацина вместе с карбонатом кальция, дигоксином, глибенкламидом и ранитидином. Воздействие левофлоксацина на другие лекарственные средства Циклоспорин Период полувыведения циклоспорина увеличивается на 33% при одновременном применении с левофлоксацином. Антагонисты витамина К При одновременном применении с антагонистами витамина К (например, варфарином) сообщалось о повышении коагуляционных тестов (ПЧ/международного нормализованного соотношения) и/или кровотечения, которые могут быть выражены. Ввиду этого пациентам, получающим параллельно антагонисты витамина К, необходимо осуществлять контроль показателей коагуляции (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Лекарственные средства, удлиняющие интервал QT Левофлоксацин, подобно другим фторхинолонам, следует применять с осторожностью пациентам, получающим лекарственные средства, известны своей способностью продлевать интервал QT (например, противоаритмические средства класса IА и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики) (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo; (Удлинение). интервала QT)).

Особенности применения

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами

Некоторые нежелательные эффекты (например, головокружение/вертиго, сонливость, нарушение зрения) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и реакции, а, следовательно, могут представлять риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, управление автомобилем или работа с механизмами) ).

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность. Количество исследований применения левофлоксацина в период беременности ограничено. Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное влияние на репродуктивную токсичность. Однако из-за отсутствия исследований воздействия на организм человека и на основе экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения фторхинолонами суставного хряща в растущем организме, левофлоксацин нельзя назначать беременным (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Кормление грудью. Левофлоксацин противопоказан кормящим грудью женщинам. Недостаточно информации об экскреции левофлоксацина в грудное молоко, хотя другие фторхинолоны проникают в грудное молоко. Из-за отсутствия исследований воздействия на организм человека и на основе экспериментальных данных, указывающих на риск повреждения фторхинолонами суставного хряща в растущем организме, левофлоксацин нельзя назначать женщинам, кормящим грудью (см. раздел &laquo;Противопоказания&raquo;). Фертильность. Левофлоксацин не приводит к ухудшению фертильности или репродуктивной функции у крыс.

Способ применения и дозы

Левофлоксацин, раствор для инфузий медленно вводить путем внутривенной инфузии 1 или 2 раза в сутки. Дозировка зависит от типа и тяжести инфекции и чувствительности предполагаемого возбудителя инфекции. Можно перейти от начального внутривенного применения левофлоксацина к соответствующему пероральному приему в соответствии с инструкцией по медицинскому применению лекарственного средства в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой исходя из состояния пациента. С учетом биологической эквивалентности пероральной и парентеральной форм возможна одинаковая дозировка. Способ применения Для введения левофлоксацина рекомендуются следующие дозировки: Таблица 3 Дозировка для больных с нормальной функцией почек (клиренс креатинина &gt; 50 мл/мин) 
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr>
<td>
Показания
</td>
<td>
Количество введений в сутки (в соответствии с тяжестью)
</td>
<td>
Длительность лечения1
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Негоспитальные пневмонии
</td>
<td>
500 мг 1 раз в сутки или дважды
</td>
<td>
7-14 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Острый пиелонефрит
</td>
<td>
500 мг 1 раз в сутки
</td>
<td>
7-10 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Осложненные инфекции мочевыводящих путей
</td>
<td>
500 мг 1 раз в сутки
</td>
<td>
7-14 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Хронический бактериальный простатит
</td>
<td>
500 мг 1 раз в сутки
</td>
<td>
28 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
</td>
<td>
500 мг 1 раз в сутки или дважды
</td>
<td>
7-14 дней
</td>
</tr>
<tr>
<td>
Легочная форма сибирской язвы
</td>
<td>
500 мг 1 раз в сутки
</td>
<td>
8 недель
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 1 Продолжительность лечения включает внутривенный и пероральный прием. Время перехода от внутривенного применения к пероральному приему зависит от клинической картины, но обычно длится от 2 до 4 дней. Таблица 4 Дозировка для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек, у которых клиренс креатинина 50 мл/мин 
<table style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1">
<tbody>
<tr style="height: 54.3906px;">
<td style="width: 72.2918%; height: 54.3906px;" colspan="3">
Режим дозировки
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.3906px;">
<td style="width: 30.5114%; height: 54.3906px;">
250 мг/24 часа
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 54.3906px;">
500 мг/24 часа
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 54.3906px;">
500 мг/12 часов
</td>
</tr>
<tr style="height: 54.3906px;">
<td style="width: 30.5114%; height: 54.3906px;">
Клиренс креатинина
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 54.3906px;">
первая доза: 250 мг
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 54.3906px;">
первая доза: 500 мг
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 54.3906px;">
первая доза: 500 мг
</td>
</tr>
<tr style="height: 76.7812px;">
<td style="width: 30.5114%; height: 76.7812px;">
50-20 мл/мин
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 125 мг/24 часов
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 250 мг/24 часов
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 250 мг/12 часов
</td>
</tr>
<tr style="height: 76.7812px;">
<td style="width: 30.5114%; height: 76.7812px;">
19-10 мл/мин
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 125 мг/48 часов
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 125 мг/24 часов
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 125 мг/12 часов
</td>
</tr>
<tr style="height: 76.7812px;">
<td style="width: 30.5114%; height: 76.7812px;">
(в том числе гемодиализ и ХАПД)1
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 125 мг/48 часов
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 125 мг/24 часов
</td>
<td style="width: 20.8902%; height: 76.7812px;">
затем: 125 мг/24 часов
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 1 После гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) дополнительные дозы не требуются. Дозировка для пациентов с нарушенной функцией печени. Коррекция дозы не требуется, поскольку левофлоксацин в значительной степени метаболизируется в печени и выводится в основном через почки. Дозировка для пациентов пожилого возраста. Если почечная функция не нарушена, нет необходимости в коррекции дозы у больных пожилого возраста (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Способ применения Флоксиум&reg;, раствор для инфузий, предназначен только для медленной внутривенной инфузии. Раствор вводить 1 раз или дважды в день. Время инфузии Флоксиум составляет не менее 30 минут для дозировки 250 мг или 60 минут для дозировки 500 мг (см. также раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Для получения информации о несовместимости препарата Флоксиум с другими инфузионными растворами см. См. раздел &laquo;Несовместимость&raquo;, а относительно совместимости см. См. раздел &laquo;Особые меры безопасности&raquo;.</div>

Дети

Применение препарата противопоказано детям, поскольку не исключено повреждение суставного хряща.

Передозировка

Согласно исследованиям токсичности на животных или клиническим фармакологическим исследованиям, проведенным при применении доз выше терапевтических, наиболее серьезные признаки, которых следует ожидать после острой передозировки левофлоксацина, раствор для инфузий, являются симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как спутанность сознания, головокружение , нарушение сознания и судорожные приступы, удлинение интервала QT. Во время постмаркетинговых исследований наблюдались такие побочные действия со стороны ЦНС, как спутанность сознания, конвульсии, галлюцинации и тремор. Лечение. В случаях передозировки проводить симптоматическое лечение. Необходимо проводить мониторинг ЭКГ, поскольку существует возможность удлинения QT-интервала. Гемодиализ, в том числе перитонеальный диализ и хронический амбулаторный перитонеальный диализ (ХАПД), не являются эффективными для выведения левофлоксацина из организма. Нет никаких специфических антидотов.

Побочные реакции

Частота побочных эффектов определялась с помощью следующих критериев: очень часто (&gt;1/10), часто (от &gt;1/100 до &gt;1/1000 до &gt;1/10000, до &gt;1/10000), неизвестно (нельзя определить из имеющихся) данных). Инфекции и инвазии: Нечасто грибковые инфекции, включая инфекции, вызванные грибами рода Candida, пролиферация других резистентных микроорганизмов. Со стороны системы крови и лимфатической системы: Нечасто: лейкопения, эозинофилия; Редко: тромбоцитопения, нейтропения; Неизвестно: агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы: Редко: ангионевротический отек, гиперчувствительность; Неизвестно: анафилактический шок, анафилактоидный шок. Анафилактические и анафилактоидные реакции могут иногда возникать даже после приема первой дозы. Со стороны метаболизма и питания: Нечасто: анорексия; Редко: гипогликемия, особенно у пациентов с диабетом; Неизвестно: гипергликемия, гипогликемическая кома. Признаками гипогликемии могут быть повышенный аппетит, нервозность, повышенная потливость, дрожание конечностей. Синдром нарушения секреции антидиуретического гормона (СПСАГ, редко встречающийся). Со стороны психики: Часто: бессонница; Нечасто: нервозность; спутанность сознания, тревожность; Редко: психотические расстройства (в т.ч. галлюцинации, паранойя), депрессия, ажитация, необычные сновидения, ночные кошмары; Неизвестно: психотические реакции с самодеструктивным поведением, включая суицидальную направленность мышления или действий. Со стороны нервной системы*: Часто: головная боль, головокружение; Нечасто: сонливость, тремор, дисгевзия (субъективное расстройство вкуса); Редко: конвульсии, парестезии; Неизвестно: сенсорная или сенсомоторная периферическая нейропатия, паросмия (нарушение обоняния), включая аносмию (отсутствие обоняния), дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия (потеря вкуса), синкопе, доброкачественная внутричерепная гипертензия. Со стороны органов зрения*: Редко: зрительные нарушения, такие как затуманивание зрения, нечеткость зрения; Неизвестно: временная утрата зрения. Были сообщения о случаях отслоения сетчатки (см. раздел &laquo;Особенности применения&raquo;). Со стороны органов слуха и ушного лабиринта*: Нечасто: вертиго; Редко: нарушение слуха; Неизвестно: нарушение слуха, потеря слуха. Со стороны сердца: Редко: тахикардия, сердцебиение; Неизвестно: желудочковая тахикардия, которая может привести к остановке сердца, желудочковая тахикардия (torsade de pointes) наблюдались преимущественно для пациентов с факторами риска удлинения QT интервала, удлинения интервала QT на электрокардиограмме (см. разделы &laquo;Особенности применения&raquo; (Удлинение интервала) "Передозировка"). Васкулярные расстройства: Часто: флебит; Редко гипотензия. Со стороны органов дыхания: Нечасто: диспное; Неизвестно: бронхоспазм, аллергический пневмонит. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: диарея, тошнота, рвота; Нечасто: боли в животе, диспепсия, вздутие живота, запоры; Неизвестно: геморрагическая диарея, которая в очень редких случаях может свидетельствовать об энтероколите, включая псевдомембранозный колит, панкреатит. Со стороны гепатобилиарной системы: Часто: повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ/АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТП); Нечасто: повышение билирубина крови; Неизвестно: желтуха и тяжелое поражение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности (иногда летальные), преимущественно у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз; Неизвестно: токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса &mdash; Джонсона, медикаментозная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS, редко встречается), локализованная сыпь на коже, вызванная лекарственными средствами (см. раздел &laquo;Особенности применения , реакции фоточувствительности, лейкоцитокластический васкулит, стоматит Реакции со стороны кожи и слизистых оболочек могут возникать даже после применения первой дозы. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани*: Нечасто: артралгия, миалгия; Редко: поражение сухожилий, в том числе их воспаление (тендинит, например ахиллова сухожилия), мышечная слабость, которая может иметь особое значение для больных тяжелой миастенией gravis; Неизвестно: рабдомиолиз, разрыв сухожилия (например, ахиллова), разрывы связок, разрывы мышц, артрит. Со стороны почек и мочевыводящей системы: Нечасто: повышены показатели креатинина в сыворотке крови; Редко: ОПН (например, вследствие интерстициального нефрита). Общие нарушения*: Часто: реакции в месте инфузии (боль, краснота); Нечасто: астения; Редко: повышение температуры тела (пирексия); Неизвестно: боль (включая боли в спине, груди и конечностях). Среди других нежелательных побочных эффектов, связанных с приемом фторхинолона, приступы порфирии у пациентов с наличием порфирии. * В очень редких случаях у пациентов, получавших хинолоны и фторхинолоны, независимо от возраста и наличия факторов риска, возникали длительные (в течение нескольких месяцев или лет), инвалидизирующие и потенциально необратимые серьезные побочные реакции, влияющие на различные системы организма (в том числе тендинит, разрыв сухожилия, артралгия, боли в конечностях, нарушения походки, невропатии, связанные с парестезией, депрессия, усталость, нарушение памяти). ти, нарушение сна, нарушение слуха, зрения, вкуса и запаха).

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 &ordm;С. Хранить в недоступном для детей месте.

по 100 мл в бутылке; по 1 бутылке в пачке.

Категория отпуска

ПАО "Галичфарм", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

ПАО "Галичфарм", Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.

Источник инструкции

Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Государственного реестра лекарственных средств Украины</a>.

Флоксиум раствор для инфузий по 500мг во флаконе, 100 мл

Не подлежит возврату и обмену

Согласно законодательства Украины: Лекарственные средства и изделия медицинского назначения надлежащего качества, отпущенные из аптек и их структурных подразделений, возврату не подлежат.

Нет в наличии

Кололи цей розчин мамі при пневмонії, швидно підняв на ноги за 7 днів, не дорогий препарат

Головне, що хочу сказати - вилікувала запалення легенів. Антибіотик перенесла загалом добре, побочок не спостерігалося.

При лікуванні синусита розчином Флоксіуму з'явилися неприємі відчуття у горлі та шлунку. Звернулася до лікаря за додатковою консультацією щодо цих таблеток та можливої їх заміни.

Помог от пневмонии, но сравнивать не с чем, раз помог то ставлю 5.

Отзывы о Флоксиум раствор для инфузий по 500 мг во флаконе, 100 мл