Viber
Telegram
Аллергикам
Диабетикам
Водителям
Беременным
Кормящим матерям
Детям
Рецептурный отпуск
Температура хранения
Київ
0 800 303 111
- Основное
- Наличие в аптеках
- Инструкция
- Аналоги 5
- Написать отзыв
Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Ларнамин гранулы для орального раствора в саше по 5 г, 30 шт.
Фармак, Украина
Код товара: 8495.8794
Упаковка:
1 067,71грн
Саше:
35,23грн
Цена действительна при заказе на сайте
Доставка
Київ
Самовывоз из аптеки
Самовывоз из отделений почтовых операторов
Доставим за 2-3 дня
Основные свойства
Свойства препарата Ларнамин гранулы для орального раствора в саше по 5 г, 30 шт.
Основные
| Действующее вещество | |
| Торговое название | |
| Категория | |
| GTIN | 4823002224122 |
| Страна производитель | Украина |
| Производитель | АО «Фармак» |
| Рецептурный отпуск | без рецепта |
| Код Морион | 307714 |
| Упаковка | По 5 г в саше. По 30 саше в пачке. |
| Температура хранения | от 5 °С до 25 °С |
| Срок годности | 2 года |
| Лекарственная форма | Гранулы для орального раствора |
| Код АТС/ATX | A05B A06 |
| Форма выпуска | Гранулы |
| Кол-во в упаковке | 30 |
| Первичная упаковка | Саше |
| Объем | 5 г |
| Дозировка | 3 г |
| Международное наименование | Ornithine* |
| Способ введения | орально |
Кому можно
| Аллергикам | с осторожностью |
| Диабетикам | с осторожностью |
| Водителям | запрещено |
| Беременным | запрещено |
| Кормящим матерям | запрещено |
| Детям | запрещено |
Написать отзыв
Перед публикацией Ваш отзыв может быть отредактирован для исправления грамматики, орфографии или удаления неприемлемых слов и контента. Отзывы, которые, как нам кажется, созданы заинтересованными сторонами, не будут опубликованы. Старайтесь рассказывать о собственном опыте, избегая обобщений.
Ларнамин гранулы для орального раствора в саше по 5 г, 30 шт. - Инструкция по применению
Состав
действующее вещество: L-орнитина-L-аспартат;
1 саше содержит: L-орнитина-L-аспартат в пересчете на 100 % вещество – 3 г;
вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).
Лекарственная форма
Гранулы для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТХ А05В А.
Фармакодинамика
In vivo действие L-орнитин-L-аспартата обусловлена аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, в патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат-это аминокислота, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.
В физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитин-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.
Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, в патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат-это аминокислота, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.
В физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитин-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.
Фармакокинетика
L-орнитин-L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обеих аминокислот короткий - 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизменном виде.
Показания
Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии.
Противопоказания
Гиперчувствительность к L-орнитин-L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ.
Тяжелые нарушения функции почек (почечная недостаточность), если уровень креатинина выше 3 мг/100 мл.
Тяжелые нарушения функции почек (почечная недостаточность), если уровень креатинина выше 3 мг/100 мл.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.
Особенности применения
Длительное применение лекарственного средства Ларнамин® может быть вредным для зубов (развитие кариеса).
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
Применение высоких доз препарата Ларнамин® может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, поэтому необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.
Не применять пациентам с фенилкетонурией.
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
Применение высоких доз препарата Ларнамин® может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, поэтому необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.
Не применять пациентам с фенилкетонурией.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с механизмами
Вследствие заболевания печени способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитин-L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Применение в период беременности или кормления грудью
Данные по применению гранулята Ларнамин® в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитин-L-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. Следовательно, применение гранулята Ларнамин® в период беременности следует избегать.
Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода / ребенка и ожидаемой пользы для матери.
Неизвестно, проникает ли L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Следовательно, следует избегать применения препарата Ларнамин® в период кормления грудью.
Однако, если лечение препаратом Ларнамин® в период беременности считается необходимым по жизненным показаниям, врачу следует тщательно взвесить соотношение возможного риска для плода / ребенка и ожидаемой пользы для матери.
Неизвестно, проникает ли L-орнитин-L-аспартат в грудное молоко. Следовательно, следует избегать применения препарата Ларнамин® в период кормления грудью.
Способ применения и дозы
Содержимое 1-2 пакетов лекарственного средства Ларнамин® растворить в стакане воды и принимать до 3 раз в день во время или после употребления пищи.
Срок лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.
Срок лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.
Дети
Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.
Передозировка
В случае передозировки может наблюдаться повышение уровня мочевины в крови и моче, усиление проявлений побочных реакций.
До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитин-L-аспартата не наблюдалось.
Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
До сих пор признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитин-L-аспартата не наблюдалось.
Лечение. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.
Побочные реакции
Частоту побочных реакций определяли следующим образом:
очень часто (≥ 1/10);
часто (≥1/100, < 1/10);
нечасто (≥1/1000, < 1/100);
редко (≥ 1/10000, < 1/1000);
очень редко (< 1/10000);
частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны ЖКТ: нечасто: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны скелетно-мышечной системы: очень редко: боль в суставах и мышцах.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные сыпи, покраснение кожи, зуд, крапивница.
Неврологические расстройства: головокружение.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, чихание, слезотечение.
Метаболические расстройства: при применении в больших дозах возможно повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема лекарственного средства.
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
очень часто (≥ 1/10);
часто (≥1/100, < 1/10);
нечасто (≥1/1000, < 1/100);
редко (≥ 1/10000, < 1/1000);
очень редко (< 1/10000);
частота неизвестна: невозможно оценить на основании имеющихся данных.
Со стороны ЖКТ: нечасто: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны скелетно-мышечной системы: очень редко: боль в суставах и мышцах.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные сыпи, покраснение кожи, зуд, крапивница.
Неврологические расстройства: головокружение.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, чихание, слезотечение.
Метаболические расстройства: при применении в больших дозах возможно повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Эти побочные реакции обычно кратковременны и не требуют прекращения приема лекарственного средства.
Краситель желтый закат FCF (E 110) может вызвать аллергические реакции.
Срок годности
2 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 г в саше. По 30 саше в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО "Фармак".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Источник инструкции
Инструкция лекарственного средства взята из официального источника — Государственного реестра лекарственных средств Украины.
Обратите внимание!
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
podorozhnyk.ua не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте podorozhnyk.ua. Подробнее об отказе от ответственности.
Также вас могут заинтересовать
Ларнамин гранулы для орального раствора в саше по 5 г, 30 шт.
Код товара: 8495.8794Упаковка:
1 067,71грн
Саше:
35,23грн