Name: Вінпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. - Лекхім
Brand: Лекхім-Харків Україна
SKU: 9374.2295
Price: 79.14 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Вінпоцетин-Дарниця таблетки по 5 мг, 30 шт.

Вінпоцетин табл. 5мг №30

Є в наявності

вінпоцетин

Біофарм Польща

Віцеброл таблетки по 5 мг, 50 шт.

Гедеон Ріхтер Угорщина

Кавінтон таблетки по 5 мг, 50 шт 

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Вінпоцетин-Дарниця розчин для інфузій по 0,5% в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Вінпоцетин р-н д/ін. 0,5% амп. 2мл №10 Дарниця

Лекхім-Харків Україна

Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт.

Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 30 шт.

Кавінтон форте табл. 10мг №30

Кавінтон розчин для інфузій по 5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт.

Кавінтон р-н д/інф. 10мг амп. 2мл №10

Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 90 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Упаковка

Термін придатності

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Код Моріон

Спосіб введення

Код АТС/ATX

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Вінпоцетин

Вінпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. - Лекхім

Склад

діюча речовина: вінпоцетин; 1 таблетка містить вінпоцетину 5 мг (0,005 г); допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, магнію стеарат, тальк.

Лікарська форма

Таблетки. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Психостимулюючі та ноотропні засоби. Вінпоцетин. Код АТХ N06B X18.

Фармакодинаміка

Вінпоцетин являє собою сполуку з комплексним механізмом дії, що чинить сприятливий ефект на метаболізм у головному мозку і покращує його кровопостачання, а також покращує реологічні властивості крові. Вінпоцетин проявляє нейропротективні ефекти: препарат послаблює шкідливу дію цитотоксичних реакцій, спричинених стимулюючими амінокислотами. Препарат інгібує потенціал-залежні Na+- і Ca2+-канали, а також рецептори NMDA і AMPA. Препарат посилює нейропротективний ефект аденозину. Вінпоцетин стимулює церебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози і O2 і споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість головного мозку до гіпоксії; збільшує транспорт глюкози &ndash; виняткового джерела енергії для головного мозку &ndash; через гематоенцефалічний бар&rsquo;єр; зсуває метаболізм глюкози в бік енергетично більш сприятливого аеробного шляху; вибірково інгібує Ca2+-кальмодулін-залежний фермент цГМФ-фосфодіестеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ і цГМФ у головному мозку. Препарат підвищує концентрацію АТФ і співвідношення АТФ/АМФ; підсилює обмін норадреналіну і серотоніну в головному мозку; стимулює висхідну норадренергічну систему; володіє антиоксидантною активністю; у результаті дії всіх перерахованих вище ефектів вінпоцетин надає церебропротективну дію. Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію у головному мозку: препарат інгібує агрегацію тромбоцитів, зменшує патологічно підвищену в&rsquo;язкість крові, підвищує деформованість еритроцитів та інгібує захоплення аденозину, покращує транспорт O2 у тканинах шляхом зниження афінітету O2 до еритроцитів. Вінпоцетин селективно збільшує кровотік у головному мозку: препарат збільшує церебральну фракцію серцевого викиду; знижує судинний опір у головному мозку, не впливаючи на параметри системної циркуляції (артеріальний тиск, серцевий викид, частоту пульсу, загальний периферичний опір); препарат не спричиняє &laquo;ефекту обкрадання&raquo;. Більш того, на тлі препарату поліпшується надходження крові в пошкоджені (але ще не некротизовані) ділянки ішемії з низькою перфузією (&laquo;зворотний ефект обкрадання&raquo;).

Фармакокінетика

Всмоктування: вінпоцетин швидко всмоктується, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1 годину після перорального застосування. Основним місцем всмоктування вінпоцетину є проксимальні відділи шлунково-кишкового тракту. З&rsquo;єднання не піддається метаболізму в момент проходження через кишкову стінку. Розподіл: у дослідженнях із пероральним введенням препарату у щурів радіоактивно-мічений вінпоцетин у найбільшій концентрації виявлявся у печінці і в шлунково-кишковому тракті. Максимальні концентрації у тканинах можна було виявити через 2-4 години після застосування препарату. Концентрація радіоактивності у головному мозку не перевищувала концентрацію у крові. У людини: зв&rsquo;язування з білками крові становить 66 %. Абсолютна біодоступність вінпоцетину при пероральному прийомі становить 7 %. Обсяг розподілу становить 246,7 &plusmn; 88,5 л, що означає виражене зв&rsquo;язування речовини у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетину (66,7 л/год) у плазмі крові перевищує його значення у печінці (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм з&rsquo;єднання. Виведення: при багаторазовому пероральному застосуванні препарату в дозі 5 мг і 10 мг вінпоцетин демонструє лінійну кінетику; рівноважні концентрації у плазмі крові становлять 1,2 &plusmn; 0,27 нг/мл і 2,1 &plusmn; 0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 4,83 &plusmn; 1,29 години. У дослідженнях, проведених з використанням радіоактивно міченої сполуки, було виявлено, що основні шляхи виведення &ndash; через нирки і кишечник у співвідношенні 60 : 40. Велика кількість радіоактивної мітки у щурів і собак виявлялася у жовчі, але істотної ентерогепатичної циркуляції не відзначалося. Аповінкамінова кислота виділяється через нирки шляхом простої клубочкової фільтрації, період напіввиведення цієї речовини змінюється залежно від дози і способу застосування вінпоцетину. Метаболізм: основним метаболітом вінпоцетину є аповінкамінова кислота (АВК), яка у людей утворюється в 25&ndash;30 %. Після перорального застосування площа під кривою (&laquo;концентрація у плазмі &ndash; час&raquo;) АВК у два рази перевищує таку після внутрішньовенного введення препарату, що вказує на утворення АВК у процесі пресистемного метаболізму вінпоцетину. Іншими виявленими метаболітами є гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, дигідрокси-АВК-гліцинат та їх кон&rsquo;югати з глюкуронідами та/або сульфатами. У кожного з вивчених видів кількість вінпоцетину, яка виділялася у незміненому вигляді, становила лише кілька відсотків від прийнятої дози препарату. Важливою і значимою властивістю вінпоцетину є відсутність необхідності спеціального підбору дози препарату в пацієнтів із захворюваннями печінки або нирок, зважаючи на метаболізм препарату і відсутність кумуляції (накопичення). Зміна фармакокінетичних властивостей в особливих обставинах (наприклад, у певному віці, при наявності супутніх захворювань). Оскільки вінпоцетин показаний для терапії переважно пацієнтів літнього віку, у яких спостерігаються зміни кінетики лікарських препаратів &ndash; зниження всмоктування, інший розподіл і метаболізм, зниження виведення &ndash; необхідно було провести дослідження з оцінки кінетики препарату саме в цій віковій групі, особливо при тривалому застосуванні. Результати таких досліджень продемонстрували, що кінетика вінпоцетину в людей літнього віку суттєво не відрізняється від кінетики вінпоцетину в молодих людей, і, крім цього, відсутня кумуляція. При порушенні функції печінки або нирок можна застосовувати звичайні дози препарату, оскільки вінпоцетин не накопичується в організмі таких пацієнтів, що дозволяє тривалий час приймати препарат.

Показання

Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертонічної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології. Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) та сітківки. Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості перцептивного типу, хвороби Меньєра та шуму у вухах.

Протипоказання

<ul>
<li>Вагітність, період годування груддю;</li>
<li>гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин;</li>
<li>застосування лікарського засобу дітям протипоказано (через відсутність клінічних даних).</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування вінпоцетину з &beta;-блокаторами (клоранололом, піндололом), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом або гідрохлортіазидом у клінічних дослідженнях не супроводжувалося жодною взаємодією між ними. Одночасне застосування вінпоцетину і &alpha;-метилдопи іноді спричиняло деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому на тлі застосування цієї комбінації препаратів необхідний регулярний контроль артеріального тиску. Незважаючи на відсутність даних клінічних досліджень, які підтверджують можливість взаємодії, рекомендується проявляти обережність при одночасному призначенні вінпоцетину з препаратами, які впливають на центральну нервову систему, а також у випадку супутньої антиаритмічної та антикоагулянтної терапії.

Особливості застосування

Наявність синдрому пролонгованого інтервалу QT і прийом препаратів, що спричиняють подовження QT, вимагають проведення періодичного контролю ЕКГ. При наявності у пацієнта підвищеного внутрішньочерепного тиску, аритмії або синдрому подовженого інтервалу QT, а також на тлі застосування антиаритмічних препаратів курс терапії препаратом можна розпочинати тільки після ретельного аналізу користі та ризиків, пов&rsquo;язаних із застосуванням препарату. Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Репродуктивність. Не впливає на фертильність.&nbsp; Тератогенної дії не виявлено. Мутагенність. Вінпоцетин не чинить мутагенної дії. Канцерогенність. Вінпоцетин не чинить канцерогенної дії.&nbsp;

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає даних про вплив вінпоцетину на здатність керувати автотранспортом або працювати з механізмами, але слід дотримуватись обережності, враховуючи імовірність виникнення під час застосування препарату сонливості, запаморочення та вертиго.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Застосування препарату під час вагітності та в період годування груддю протипоказано. Вагітність: вінпоцетин проникає через плацентарний бар&rsquo;єр, при цьому концентрація препарату в плаценті й у крові плода нижча, ніж у крові вагітної. Тератогенну дію препарату не виявлено. У доклінічних дослідженнях з великими дозами препарату у деяких випадках виникала кровотеча з плаценти і спонтанне переривання вагітності, вірогідно, в результаті посилення плацентарного кровопостачання.&nbsp; Годування груддю: вінпоцетин проникає у грудне молоко. У доклінічних дослідженнях із застосуванням радіоактивного ізотопу радіоактивність грудного молока в 10 разів перевищувала таку в крові дорослої тварини. Застосування вінпоцетину у період годування груддю протипоказано через проникнення вінпоцетину у грудне молоко і відсутності достатньої кількості клінічних спостережень щодо безпеки препарату для грудних дітей. Після прийому однієї дози вінпоцетину протягом години в грудне молоко проникає 0,25 % прийнятої дози препарату.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати внутрішньо після прийому їжі. Добова доза для дорослих становить 15&ndash;30 мг (3 рази на добу по 5&ndash;10 мг). Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Пацієнтам із захворюваннями нирок або печінки корекція дозування не потрібна.

Діти

Дітям лікарський засіб не застосовувати (через відсутність клінічних даних).

Передозування

Симптоми передозування невідомі. За даними наукової літератури, доза 60 мг/добу є безпечною. Одноразовий прийом 360 мг вінпоцетину не супроводжувався розвитком ні кардіоваскулярних, ні інших побічних ефектів.

Побічні реакції

З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, аглютинація еритроцитів. З боку імунної системи: гіперчутливість. З боку метаболізму та харчування: гіперхолестеринемія, зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет. Психічні розлади: безсоння, порушення сну, неспокій, збудження, ейфорія, депресія, ажитація. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, дисгевзія, ступор, геміпарез, сонливість, амнезія, тремор, судоми. З боку органів зору: набряк соска зорового нерва, гіперемія кон&rsquo;юнктиви. З боку органів слуху та лабіринту: вертиго, гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах. З боку серця: ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття, аритмія, фібриляція передсердь. З боку судинної системи: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія, припливи, тромбофлебіт, зміни артеріального тиску. З боку травного тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, біль у животі, запор, діарея, диспепсія, блювання, дисфагія, стоматит. З боку шкіри та підшкірної клітковини: еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив&rsquo;янка, висипання, дерматит. Загальні порушення: астенія, слабкість, відчуття жару, дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія. Результати лабораторних та інструментальних досліджень: зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску, підвищення рівня тригліцеридів у крові, депресія сегмента ST на електрокардіограмі, збільшення/зменшення кількості еозинофілів, зміна активності печінкових ферментів, збільшення/зменшення числа лейкоцитів, зменшення числа еритроцитів, зменшення протромбінового часу, збільшення маси тіла.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С.

По 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці.

Категорія відпуску

Приватне акціонерне товариство &laquo;Лекхім-Харків&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Вінпоцетин табл. 5мг №30 Лекхім

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

	Вінпоцетин-Дарниця таблетки по 5 мг, 30 шт. Виробник: ПрАТ Фармацевтична фірма "Дарниця" Форма випуску: Таблетки 78,83грн	78,83грн
	Віцеброл таблетки по 5 мг, 50 шт. Форма випуску: Таблетки Виробник: Біофарм Лтд 267,98грн	267,98грн
	Кавінтон таблетки по 5 мг, 50 шт Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер» Форма випуску: Таблетки 369,35грн	369,35грн

	Вінпоцетин-Дарниця розчин для інфузій по 0,5% в ампулах по 2 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин Виробник: ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» 92,06грн	92,06грн
	Барвітон розчин для ін'єкцій 5 мг/мл у ампулах по 2 мл, 10 шт. Форма випуску: Розчин для ін’єкцій Виробник: ПрАТ "Лекхім-Харків" 264,01грн	264,01грн
	Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 30 шт. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер» Форма випуску: Таблетки 369,89грн	369,89грн
	Кавінтон розчин для інфузій по 5 мг/мл в ампулах по 2 мл, 10 шт. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер» Форма випуску: Концентрат 384,97грн	384,97грн
	Кавінтон форте таблетки по 10 мг, 90 шт. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер» Форма випуску: Таблетки 979,16грн	979,16грн

Аналоги і замінники для Вінпоцетин таблетки по 5 мг, 30 шт. - Лекхім