Name: Строфантин-Г розчин для інʼєкцій 0,25 мг/мл у ампулах по 1 мл, 10 шт.
Brand: ОЗ ГНЦЛС, Україна
SKU: 1197.2237
Availability: InStock

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

строфантин

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Виробник

Кількість в упаковці

Код Моріон

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Код АТС/ATX

Упаковка

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Об'єм

Первинна упаковка

Форма випуску

Спосіб введення

Дозування

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Діабетикам дозволено

Водіям

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

ОЗ ГНЦЛС, Україна

Строфантин-Г

Строфантин-Г розчин для інʼєкцій 0,25 мг/мл у ампулах по 1 мл, 10 шт.

Склад

діюча речовина: g-strophanthin;
 1 мл розчину містить уабаїну (строфантину Г) 0,25 мг;
 допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію гідроксид; вода для ін&rsquo;єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін&rsquo;єкцій.
 Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Кардіотонічні засоби. Серцеві глікозиди. Код АТХ C01A C01.

Фармакодинаміка

Строфантин являє собою серцевий глікозид, виділений із strophanthus gratus, це один з головних &laquo;полярних&raquo; серцевих глікозидів. Препарат чинить кардіотонічну дію, підвищує силу і швидкість скоротливості міокарда (позитивний інотропний ефект), знижує частоту серцевих скорочень (негативний хронотропний ефект), зменшує атріовентрикулярну провідність (негативний дромотропний ефект). При серцевій недостатності збільшує ударний і хвилинний об&rsquo;єм серця, поліпшує спорожнення шлуночків, що приводить до покращання кровообігу.
 Механізм дії строфантину полягає у частковому пригніченні натрій/калій-АТФ-ази у мембранах клітин міокарда, внаслідок чого зменшується повернення калію у кардіоцити, а також вихід із них натрію. Стимулює виникнення ваготропного ефекту (брадикардії) за рахунок затримки проведення імпульсів через провідну систему серця. Зміни ЕКГ при застосуванні строфантину мають вигляд подовження інтервалу QT, зниження інтервалу ST нижче ізолінії, збільшення інтервалу РР, збільшення інтервалу PQ, Т-зубець згладжується і може інвертувати.

Фармакокінетика

Після внутрішньовенного введення приблизно 40 % введеної кількості препарату зв&rsquo;язується з білками плазми крові. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові перебуває в інтервалі 0,5&ndash;2 години. Біотрансформацію майже не проходить. На 70&ndash;90 % виводиться нирками у незміненому вигляді, решта &ndash; з жовчю через кишечник. Період напіввиведення (Т&frac12;) у середньому становить 23 години, дія препарату триває 2&ndash;3 доби. У хворих із хронічною нирковою недостатністю Т&frac12; препарату збільшується.

Показання

Гостра серцева недостатність, хронічна серцева недостатність ІІb&ndash;III стадії&nbsp; (III&ndash;IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, миготлива аритмія.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Глікозидна інтоксикація, констриктивний перикардит, гострий інфаркт міокарда, шлуночкова тахікардія, виражена брадикардія, атріовентрикулярна блокада II та III ступенів, синдром слабкості синусового вузла, гіперкальціємія, гіпокаліємія, ізольований мітральний стеноз, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, перикардит, гострий міокардит, ендокардит, виражений кардіосклероз, синдром каротидного синуса, аневризма грудного відділу аорти, синдром Вольфа &ndash; Паркінсона &ndash; Уайта.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Симпатоміметики, метилксантини, резерпін, трициклічні антидепресанти, блокатори фосфодіестерази (наприклад, теофілін) &ndash; при одночасному застосуванні зі строфантином підвищується ризик розвитку порушень ритму серця.
 Метилдопа, клонідин, спіронолактон, верапаміл, хінідин, аміодарон, каптоприл, антагоністи кальцію, еритроміцин, тетрацикліни &ndash; при одночасному застосуванні підвищується концентрація строфантину у плазмі крові.
 Діуретики (більшою мірою тіазидні та інгібітори карбоангідрази), глюкокортикоїди, катехоламіни, інсулін, препарати кальцію &ndash; при одночасному застосуванні зі строфантином підвищують ризик розвитку глікозидної інтоксикації.
 Глюкокортикоїди та діуретики &ndash; при одночасному застосуванні зі строфантином підвищується ризик розвитку гіпокаліємії та гіпомагніємії.
 Блокатори ангіотензинперетворюючого ферменту, блокатори ангіотензинових рецепторів &ndash; при одночасному застосуванні зі строфантином знижується ризик розвитку гіпокаліємії та гіпомагніємії.
 &szlig;-адреноблокатори та антиаритмічні лікарські засоби Ia класу, верапаміл, магнію сульфат &ndash; при одночасному застосуванні зі строфантином більш виражено знижується атріовентрикулярна провідність.

Особливості застосування

Препарат має малу терапевтичну широту, через що необхідно ретельно підбирати індивідуальну дозу.
 Під час внутрішньовенного введення препарату та протягом 1 години після цього необхідно проводити ЕКГ-контроль. При виникненні частої групової або політопної шлуночкової екстрасистолії введення необхідно припинити, а наступну дозу необхідно зменшити у 2 рази.
 При нирковій недостатності для запобігання глікозидній інтоксикації дозу препарату необхідно дещо зменшити. При гіпокаліємії, гіпомагніємії, гіперкальціємії підвищується імовірність відносного передозування препарату.
 При вираженій дилатації порожнин серця, легеневому серці, алкалозі для хворих літнього віку необхідно здійснювати корекцію дози препарату, щоб запобігти передозуванню.
 При порушенні атріовентрикулярної провідності I ступеня введення препарату повинно обов&rsquo;язково супроводжуватися ЕКГ-контролем.
 Якщо хворому раніше призначали інші препарати серцевих глікозидів, перед застосуванням строфантину необхідно зробити перерву, оскільки його дія може приєднатися до ефекту глікозидів наперстянки, що накопичились в організмі. Тривалість перерви &ndash; 5 днів, але якщо застосовували препарати з сильним кумулятивним ефектом (дигітоксин), перерва має бути збільшена до 10&ndash;14 днів.
 Хворим з порушенням функцій нирок, а також хворим літнього та старечого віку препарат рекомендується вводити у дещо знижених дозах, починаючи з 0,125&ndash;0,15&ndash;0,2 мг, а надалі не перевищувати дозу 0,25 мг на добу (за винятком ургентних станів).
 З особливою обережністю застосовувати препарат хворим на тиреотоксикоз та передсердну екстрасистолію.
 При швидкому внутрішньовенному введенні можливий розвиток брадіаритмії, шлуночкової тахікардії, атріовентрикулярної блокади, зупинки серця. Для профілактики цього ефекту добову дозу слід розподіляти на 2&ndash;3 введення або одну з доз вводити внутрішньом&rsquo;язово.
 Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

На період лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовувати дорослим внутрішньовенно у дозі&nbsp; 1&ndash;2 мл, розчиненій у 10&ndash;20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Вводити повільно протягом&nbsp; 5&ndash;6 хвилин. Призначати введення 1 або 2 рази на добу. Якщо є можливість, краще вводити препарат внутрішньовенно краплинно, для цього 1 мл препарату розчинити у 100 мл 5 % розчину глюкози або 0,9 % розчину натрію хлориду. Краплинне введення зменшує імовірність токсичних проявів. Через 1 годину після внутрішньовенного введення необхідно здійснювати ЕКГ-контроль. При виникненні частої, групової або політопної шлуночкової екстрасистолії введення препарату необхідно припинити, а наступну дозу зменшити у 2 рази. Хворим з функціональною недостатністю нирок та &nbsp; хворим літнього віку препарат рекомендується вводити у знижених дозах, починаючи з 0,125 мг, а надалі не перевищувати 0,25 мг на добу (за винятком ургентних станів).
 При необхідності разову дозу можна збільшити, для чого з інтервалом 0,5&ndash;2 години вводити додатково 0,1&ndash;0,15 мг (0,2&ndash;0,3 мл), при цьому максимальна разова доза не має перевищувати 0,25 мг, а добова &ndash; 1 мг (4 мл).

Діти

Досвіду застосування препарату дітям немає, тому його не можна призначати цій віковій категорії пацієнтів.

Передозування

Клінічна картина передозування препаратом (глікозидної інтоксикації) може виявлятися різноманітними клінічними симптомами:
 з боку серцево-судинної системи: атріовентрикулярна блокада та серцеві аритмії, у тому числі брадикардія, шлуночкова пароксизмальна тахікардія, шлуночкова екстрасистолія, бігемінія, політопна шлуночкова тахікардія, синоатріальна блокада, фібриляція шлуночків, у тяжких випадках можливий розвиток мерехтіння шлуночків та зупинка серця;
 з боку травного &nbsp; тракту: анорексія, нудота, блювання, діарея, некроз стінок кишечнику;
 з боку центральної нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, парестезії, неврит, радикуліт, забарвлення навколишніх предметів у зелений та жовтий колір, мерехтіння &laquo;мушок&raquo; перед очима, зниження гостроти зору, скотоми, макро- та мікропсія; дуже рідко можливі сплутаність свідомості, синкопальні стани, маніакально-депресивний синдром.
 Лікування: припинення застосування препарату, призначення препаратів калію та магнію, парентеральне введення унітіолу. Подальше лікування &ndash; симптоматичне, при ектопічних аритміях призначати антиаритмічні лікарські засоби (лідокаїн, дифенін, аміодарон).

Побічні реакції

Розвиток побічних реакцій пов&rsquo;язаний переважно з передозуванням препарату, занадто швидким внутрішньовенним введенням або підвищеною індивідуальною чутливістю пацієнта до серцевих глікозидів. Проявляється такими клінічними симптомами:
 з боку центральної нервової системи та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, сплутаність свідомості, підвищена втомлюваність, сонливість, порушення сну, психічні розлади (депресія, галюцинації, деліріозний психоз);
 з боку органів зору: порушення зору;
 з боку травного тракту: зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, у тяжких випадках &ndash;брижовий інфаркт;
 з боку ендокринної системи: гінекомастія у чоловіків (у поодиноких випадках);
 з боку системи крові: тромбоцитопенічна пурпура, петехії, носові кровотечі;
 з боку серцево-судинної системи: порушення ритму серця (брадіаритмія, шлуночкова тахікардія) та провідності (атріовентрикулярна блокада);
 з боку імунної системи: анафілактичні реакції, кропив&rsquo;янка;
 інші: алергічні реакції, зміни в місці введення.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 1 мл в ампулах, по 10 ампул у пачці з картону.

Категорія відпуску

Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Дослідний завод &laquo;ГНЦЛС&raquo;.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю &laquo;Дослідний завод &laquo;ГНЦЛС&raquo;)

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Строфантин-Г розчин для інʼєкцій 0,25 мг/мл у ампулах по 1 мл, 10 шт.