Name: Ренейро розчин для ін'єкцій по 4 мл, 250 мг/мл, 10 шт.
Brand: Лекхім-Харків Україна
SKU: 3604.1179
Price: 1039.2 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

Лекхім-Харків Україна

Альцмерат розчин для ін'єкцій 250 мг/мл, в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Альцмерат р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №5

Є в наявності

холіну альфосцерат

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Т-Холін розчин для ін'єкцій по 250 мг/мл в ампулах по 4 мл, 3 шт.

Т-Холін р-н д/ін. 250мг/мл амп. 4мл №3

Повні аналоги

АТ "Фармак", Україна

Гліятон розчин для ін'єкцій, 250мг/мл по 4 мл в ампулі, 5 шт.

Медотилін розчин для ін’єкцій 1000 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 3 шт.

Ноохолін розчин для ін'єкцій, 250 мг по 4 мл в ампулі, 3 шт.

Аналоги в інших формах випуску

Італьфармако, Італія

Гліатилін капсули по 400 мг, 14 шт.

Гліатилін розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл в ампулах по 4 мл, 3 шт.

Гліятон капсули м'які по 400 мг, 30 шт.

Технолог Україна

Альцмерат розчин оральний по 600 мг/7 мл, 10 шт.

КВЗ Україна

Церегліа капсули м'які по 400 мг, 30 шт.

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Альфахолін розчин оральний, 600 мг, по 7 мл у флаконах, 10 шт.

Альфахолін розчин для ін'єкцій по 1000 мг/4 мл в ампулах по 4 мл, 5 шт.

Альфахолін р-н д/ін. 1000мг/4мл амп.4мл №5

Здоров'я Україна Харків

Нейротилін капсули по 400 мг, 30 шт.

ПАТ "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"

Центролін розчин для ін'єкцій 1000 мг/4 мл у ампулах по 4 мл, 5 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Кількість в упаковці

Міжнародне найменування

Код Моріон

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Спосіб введення

Код АТС/ATX

Лікарська форма

Об'єм

Первинна упаковка

Дозування

Основні

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Ренейро розчин для ін'єкцій по 4 мл, 250 мг/мл, 10 шт.

Ренейро

Склад

діюча речовина: choline alfoscerate; 1 мл розчину містить холіну альфосцерату 250 мг; допоміжна речовина: вода для ін&rsquo;єкцій.

Розчин для ін&rsquo;єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або з жовтуватим відтінком кольору рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Інші парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.

Фармакодинаміка

РЕНЕЙРО є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати біохімічним ушкодженням, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, та корегувати їх, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. На 40,5 % препарат складається з метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Лікарський засіб РЕНЕЙРО позитивно впливає на функції пам&rsquo;яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану та поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку. Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну &ndash; одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, лікарський засіб РЕНЕЙРО покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Лікарський засіб РЕНЕЙРО покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.

Фармакокінетика

При введенні лікарського засобу РЕНЕЙРО в середньому абсорбується майже 88 % дози. Препарат накопичується переважно в мозку (45 % від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % препарату виводиться із сечею та жовчю.

Показання

Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку). Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам&rsquo;яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.

Протипоказання

<ul>
<li>Відома гіперчутливість до препарату або його компонентів;</li>
<li>психотичний синдром з тяжким психомоторним збудженням;</li>
<li>період вагітності і годування груддю.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Особливості застосування

Можлива поява нудоти (головним чином як наслідок допамінергічної активації). Не потребує скасування терапії, достатньо тимчасового зниження дози препарату.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності та у період годування груддю.

Спосіб застосування та дози

При гострих станах РЕНЕЙРО вводять внутрішньом&rsquo;язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15&ndash;20 днів. Потім, після стабілізації стану хворого, переходять на пероральну лікарську форму холіну альфосцерату.

Діти

Досвід застосування лікарського засобу РЕНЕЙРО дітям відсутній.

Передозування

При передозуванні РЕНЕЙРО, яке може проявлятися нудотою, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Зазвичай препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. Можливі реакції у місці введення. Протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зниження дози. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу препарату. Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив&rsquo;янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 30 &deg;С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.

Упаковка

По 4 мл в ампулах, по 5 ампул у касеті у пачці з картону. Або по 4 мл в ампулах, по 10 ампул (5&times;2) у касетах у пачці з картону.

Категорія відпуску

Приватне акціонерне товариство &laquo;Лекхім-Харків&raquo; (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії). ТОВ НВФ &laquo;МІКРОХІМ&raquo; (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії).

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36 (Частное акционерное общество &laquo;Лекхим-Харьков&raquo;). Украина, 93000, Луганская обл., г. Рубежное, ул. Ленина, дом. 33 (ООО НПФ &laquo;МИКРОХИМ&raquo;).

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Ренейро розчин для ін'єкцій по 4 мл, 250 мг/мл, 10 шт.