Name: Мілдронат капсули тверді по 250 мг, 40 шт.
Brand: Гріндекс, Латвія
SKU: 7754.6089
Price: 509.4 UAH
Availability: InStock

Форма випуску

Виробник

ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна

Метамакс капсули по 250 мг, 40 шт.

Є в наявності

мельдоній

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

ТОВ "Юрія-Фарм", Україна

Мельдоній розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 10 шт.

Мельдоній 100мг/мл амп. 5мл №10

Уорлд Медицин Ілач Сан. Ве Тідж., Туреччина

Рипронат капсули по 500 мг, 60 шт.

АТ "Фармак", Україна

Вазопро капсули по 500 мг, 60 шт.

Гріндекс, Латвія

Мілдронат GX таблетки по 500 мг, 60 шт.

Новофарм-Біосинтез Україна

Мілдракор-Новофарм розчин по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 10 шт.

Лекхім-Харків Україна

Аккордин розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 10 шт.

Вазопро розчин для ін’єкцій по 100 мг/мл у ампулах по 5 мл, 10 шт.

Мефар Ілач Санаі, Туреччина

Рипронат розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, 5 мл в ампулах, 10 шт.

Ніко, Україна

Мілдрокард розчин для ін'єкцій в ампулах по 5 мл, 10%, 10 шт.

Мілдрокард

Мілдронат капсули по 500 мг, 60 шт.

Мілдронат капс. 500мг N60

Метамакс розчин для ін'єкцій 100 мг/мл, в ампулах по 5 мл, 10 шт.

Метонат розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 100 мг/мл, 10 шт.

метонат

Санітас, Литва

Мілдронат розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, 10%, 10 шт.

Цитоцерт розчин для ін'єкцій по 5 мл ампулі, 100 мг/мл, 10 шт.

Ромфарм компані С.Р.Л. Румунія

Мітра (Meldonium) розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, 5 мл в ампулах, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Оригінальний препарат

Імпортний

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Дозування

Первинна упаковка

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Кількість в упаковці

Упаковка

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Положення &laquo;Заборонено&raquo; передбачає, що користь від застосування цього препарату для цієї категорії людей набагато нижча від можливих ризиків. Використовувати такий препарат не рекомендується, оскільки це може завдати істотної шкоди здоров'ю.

Вагітним заборонено

Годуючим матерям

Годуючим матерям заборонено

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

Дітям заборонено

Кому можна

Основні властивості

Мілдронат капсули тверді по 250 мг, 40 шт.

Мілдронат

Склад

діюча речовина: meldonium;
 1 капсула тверда містить 250 мг мельдонію дигідрату;
 допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кремнію діоксид, кальцію стеарат;
 капсула (корпус та кришечка): титану діоксид (Е 171), желатин.

Лікарська форма

Капсули тверді.
 Основні фізико-хімічні властивості: тверді желатинові капсули білого кольору. Вміст капсул &mdash; білий кристалічний порошок зі слабким запахом. Порошок гігроскопічний.

Фармакотерапевтична група

Інші кардіологічні препарати. Код АТХ C01E B22.

Фармакодинаміка

Мельдоній є попередником карнітину, структурним аналогом гамма-бутиробетаїну (ГББ), у якого один атом вуглецю заміщений атомом азоту. Його дію на організм можна пояснити двояко.
<ol>
<li> Вплив на біосинтез карнітину.</li>
</ol>
Мельдоній, оборотно інгібуючи гамма-бутиробетаїнгідроксилазу, знижує біосинтез карнітину і тому перешкоджає транспортуванню довголанцюгових жирних кислот через оболонки клітин, таким чином перешкоджаючи накопиченню в клітинах сильного детергента ‒ активованих форм неокислених жирних кислот. Таким чином, попереджається ушкодження клітинних мембран.
 При зменшенні концентрації карнітину в умовах ішемії затримується бета-оксидація жирних кислот та оптимізується споживання кисню у клітинах, стимулюється окислення глюкози та відновлюється транспортування аденозинтрифосфату (АТФ) від місць його біосинтезу (мітохондрії) до місць споживання (цитозоль). По суті, клітини забезпечуються поживними речовинами та киснем, а також оптимізується споживання цих речовин.
 В свою чергу, при збільшенні біосинтезу попередника &nbsp; карнітину, тобто ГББ, &nbsp; активізується NO-синтетаза, в результаті чого покращуються реологічні властивості крові та зменшується периферичний опір судин.
 При зменшенні концентрації мельдонію біосинтез карнітину знову посилюється, і у клітинах поступово збільшується кількість жирних кислот.
 Вважається, що в основі ефективності дії мельдонію лежить підвищення толерантності до клітинного навантаження (при зміні кількості жирних кислот).
<ol start="2">
<li> Функція медіатора у гіпотетичній ГББ-ергічній системі.</li>
</ol>
Висунуто гіпотезу про те, що в &nbsp; організмі існує система &nbsp; переносу нейрональних сигналів &mdash; ГББ-ергічна система, яка забезпечує перенесення нервового імпульсу між клітинами. Медіатором цієї системи є останній попередник карнітину &mdash; ГББ-ефір. У результаті дії ГББ-естерази медіатор віддає клітині електрон, таким чином переносячи електричний імпульс, а сам перетворюється на ГББ. Далі гідролізована форма ГББ активно транспортується в печінку, нирки та яєчники, де перетворюється в карнітин. У соматичних клітинах у відповідь на подразнення знову синтезуються нові молекули ГББ, забезпечуючи поширення сигналу.
 При зменшенні концентрації карнітину стимулюється синтез ГББ, у результаті чого збільшується концентрація ефіру ГББ.
 Мельдоній, як зазначено раніше, є структурним аналогом ГББ та може виконувати функції &laquo;медіатора&raquo;. На противагу цьому ГББ-гідроксилаза &laquo;не впізнає&raquo; мельдоній, тому концентрація карнітину не збільшується, а зменшується. Таким чином, мельдоній як сам, замінюючи &laquo;медіатор&raquo;, так і сприяючи приросту концентрації ГББ, призводить до розвитку відповідної реакції організму. В результаті зростає загальна метаболічна активність також у інших системах, наприклад, у центральній нервовій системі (ЦНС).
 Вплив на ЦНС.
В експериментах на тваринах встановлені антигіпоксична дія мельдонію та дія, що сприяє мозковому кровообігу. Мельдоній оптимізує перерозподіл об&rsquo;єму мозкового кровообігу на користь ішемічних осередків, підвищує міцність нейронів в умовах гіпоксії.
 Мельдонію притаманна стимулювальна дія на ЦНС &mdash; підвищення рухомої активності та фізичної витривалості, стимуляція поведінкових реакцій, а також антистресорна дія &mdash; стимуляція симпатоадреналової системи, накопичення катехоламінів у головному мозку і надниркових залозах, захист внутрішніх органів від змін, спричинених стресом.
 Ефективність при неврологічних захворюваннях.
Вивчено процес реабілітації пацієнтів з порушеннями неврологічного характеру (після перенесених захворювань кровоносних судин головного мозку, операцій на головному мозку, травм, перенесеного кліщового енцефаліту).
 Результати перевірки терапевтичної активності мельдонію свідчать про його дозозалежну позитивну дію на фізичну витривалість і відновлення функціональної незалежності в період одужання.
 При аналізі змін окремих і сумарних інтелектуальних функцій після застосування препарату встановлено позитивну дію на відновлюваний процес інтелектуальних функцій в період одужання.
 Встановлено, що мельдоній покращує реконвалесцентну якість життя (головним чином за рахунок оновлення фізичної функції організму), до того ж, він сприяє усуненню психічних порушень.
 Мельдонію притаманний позитивний вплив на функцію нервової системи ‒ зменшення порушень у пацієнтів з неврологічним дефіцитом у період одужання.
 Покращується загальний неврологічний стан пацієнтів (зменшення пошкодження нервів головного мозку та патології рефлексів, регресія парезів, покращення координації рухів та вегетативних функцій).

Фармакокінетика

Всмоктування
Після разового перорального застосування мельдонію в дозах 25, 50, 100, 200, 400, 800 або 150 мг максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) та площа під кривою час/концентрація (AUC) збільшується пропорційно до застосованої дози. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові (tmax) становить 1&ndash;2 години. При повторному застосуванні доз рівноважна концентрація в плазмі досягається через 72&ndash;96 годин після застосування першої дози. Можливе накопичення мельдонію у плазмі крові. Їжа трохи затримує всмоктування мельдонію, не змінюючи показники Сmax та AUC.
 Розподіл
Мельдоній із кровотоку швидко розподіляється в тканинах. Зв&rsquo;язування з білками плазми збільшується залежно від часу після застосування дози. Мельдоній і його метаболіти частково проходять через плацентарний бар&rsquo;єр. У дослідженнях на тваринах доведено, що мельдоній виділяється у грудне молоко.
 Біотрансформація
При дослідженні метаболізму на експериментальних тваринах встановлено, що мельдоній головним чином метабілізується у печінці.
 Виведення
У виведенні мельдонію і його метаболітів з організму має значення ренальна екскреція. Період напіввиведення мельдонію (t1/2) становить приблизно 4 години. При застосуванні повторних доз період напіввиведення відрізняється.
 Особливі групи пацієнтів
 Пацієнти літнього віку
Пацієнтам літнього віку з порушеннями функції печінки або нирок, у яких підвищена біодоступність, слід зменшувати дозу мельдонію.
 Порушення функції нирок
Пацієнтам з порушеннями функції нирок, у яких підвищується біодоступність, слід зменшувати дозу мельдонію. Неклінічні дослідження показали, що при пероральному застосуванні тваринам мельдоній у дозах 20, 100 та 500 мг/кг малотоксичний та не впливає на діяльність нирок. Існує взаємодія ниркової реабсорбції мельдонію або його метаболітів (наприклад, 3-гідроксимельдонію) і карнітину, в результаті якої збільшується нирковий кліренс карнітину. Відсутній прямий вплив мельдонію, ГББ і комбінації мельдоній/ГББ на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему.
 Порушення функції печінки
Пацієнтам з порушеннями функції печінки, у яких підвищується біодоступність, слід зменшувати дозу мельдонію. Під час дослідження токсичності на тваринах при застосуванні мельдонію в дозі більше 100 мг/кг встановлено забарвлення печінки в жовтий колір і денатурація жирів. У гістопатологічних дослідженнях на тваринах після застосування великих доз мельдонію (400 мг/кг і 1600 мг/кг) встановлено накопичення ліпідів у клітинах печінки. Змін показників функції печінки у людей після застосування великих доз 400-800 мг не спостерігалося. Не можна виключити можливу інфільтрацію жирів у клітини печінки.
 Діти
Немає даних про безпеку та ефективність застосування мельдонію дітям (віком до 18 років), тому застосування препарату цій категорії пацієнтів протипоказане.

Показання

У комплексній терапії у таких випадках:
<ul>
<li>знижена працездатність, фізичне та психоемоційне перенапруження;</li>
<li>у період одужання після цереброваскулярних порушень, травм голови та енцефаліту.</li>
</ul>

Протипоказання

<ul>
<li>Підвищена чутливість до мельдонію та/або до будь-якої допоміжної речовини препарату;</li>
<li>підвищення внутрішньочерепного тиску (при порушенні венозного відтоку, внутрішньочерепних пухлинах);</li>
<li>тяжка печінкова та/або ниркова недостатність (немає достатніх даних про безпеку застосування);</li>
<li>діти до 18 років;</li>
<li>вагітність;</li>
<li>годування груддю.</li>
</ul>

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Мельдоній можна застосовувати разом з нітратами пролонгованої дії та іншими антиангінальними засобами, серцевими глікозидами та діуретичними препаратами. Також його можна комбінувати з антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмічними засобами та іншими препаратами, що поліпшують мікроциркуляцію.
 Мельдоній може посилювати дію препаратів, що містять гліцерилтринітрат, ніфедипін, бета-адреноблокатори, інших гіпотензивних засобів і периферичних вазодилататорів.
 При одночасному застосуванні мельдонію з лізиноприлом виявлена позитивна дія комбінованої терапії (вазодилатація головних артерій, покращення периферичного кровообігу та якості життя, зменшення психічного та фізичного стресу).
 При застосуванні мельдонію в комбінації з оротовою кислотою для усунення пошкоджень, спричинених ішемією/реперфузією, спостерігається додатковий фармакологічний ефект.
 У результаті одночасного застосування препаратів заліза і мельдонію у пацієнтів з анемією, спричиненої дефіцитом заліза, поліпшувався склад жирних кислот в еритроцитах.
 Мельдоній допомагає усунути патологічні зміни серця, спричинені азидотимідином (АЗТ), і опосередковано впливає на реакції окислювального стресу, спричинені АЗТ, які призводять до дисфункції мітохондрій. Застосування мельдонію в комбінації з азидотимідином або іншими препаратами для лікування СНІДу має позитивний вплив при лікуванні набутого імунодефіциту (СНІД). У тесті втрати рефлексу рівноваги, спричиненої етанолом, мельдоній зменшував тривалість сну. Під час судом, спричинених пентилентетразолом, встановлена виражена протисудомна дія мельдонію. У свою чергу, при застосуванні перед терапією мельдонієм альфа2-адреноблокатора йохімбіну в дозі 2 мг/кг та інгібітора синтази оксиду азоту (СОА) N-(G)-нітро-L-аргініну в дозі 10 мг/кг повністю блокується протисудомна дія мельдонію.
 Передозування мельдонію може посилити кардіотоксичність, спричинену циклофосфамідом.
 Дефіцит карнітину, що утворюється при застосуванні мельдонію, може посилити кардіотоксичність, спричинену іфосфамідом.
 Мельдоній має захисну дію у разі кардіотоксичності, спричиненої індинавіром, і нейротоксичності, спричиненої ефавірензом.
 Не застосовувати капсули мельдонію разом з іншими препаратами, що містять мельдоній, оскільки збільшується ризик виникнення побічних реакцій.

Особливості застосування

Пацієнтам із порушеннями функції печінки та/або нирок легкого або середнього ступеня тяжкості в анамнезі при застосуванні препарату необхідно дотримуватися обережності (слід проводити контроль функцій печінки та/або нирок).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Досліджень для оцінки впливу на здатність керувати транспортом та обслуговувати механізми не проводили.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Вагітність. Для оцінки впливу мельдонію на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяпологовий розвиток досліджень на тваринах недостатньо. Потенційний ризик для людей невідомий, тому мельдоній у період вагітності протипоказаний.
 Годування груддю. Доступні дані на тваринах свідчать про проникнення мельдонію в молоко матері. Невідомо, чи проникає мельдоній у грудне молоко людини. Не можна виключити ризик для новонароджених/немовлят, тому у період годування груддю мельдоній протипоказаний.

Спосіб застосування та дози

Для застосування внутрішньо. Капсули ковтають, запиваючи водою. Препарат застосовують незалежно від прийому їжі. У зв&rsquo;язку з можливим збуджувальним ефектом препарат рекомендується застосовувати в першій половині дня.
 Дорослі
Доза становить 500 мг на добу (2 капсули по 250 мг). Добову дозу можна застосовувати всю одразу або розділити на дві разові дози. Максимальна добова доза становить 500 мг.
 Тривалість курсу лікування становить 4&ndash;6 тижнів. Курс лікування можна повторити 2&ndash;3 рази на рік.
 Пацієнти літнього віку
Для пацієнтів літнього віку з порушеннями функцій печінки та/або нирок може виникнути необхідність у зменшенні дози мельдонію.
 Пацієнти з порушеннями функцій нирок
Оскільки препарат виводиться з організму нирками, пацієнтам з порушеннями функції нирок від легкого до середнього ступеня тяжкості слід застосовувати меншу дозу мельдонію.
 Пацієнти з порушеннями функцій печінки
Пацієнтам з порушеннями функцій печінки від легкого до середнього ступеня тяжкості слід застосовувати меншу дозу мельдонію.

Діти

Відсутні дані про безпеку та ефективність застосування мельдонію дітям (віком до 18 років), тому застосування мельдонію цій категорії пацієнтів протипоказане.

Передозування

Не повідомлялося про випадки передозування мельдонію. Препарат малотоксичний та не спричиняє загрозливих побічних ефектів.
 При зниженому артеріальному тиску можливі головні болі, запаморочення, тахікардія, загальна слабкість. Лікування симптоматичне.
 У разі тяжкого передозування необхідно контролювати функції печінки та нирок.
 Гемодіаліз не має суттєвого значення при передозуванні мельдонію у зв&rsquo;язку з вираженим зв&rsquo;язуванням з білками крові.

Побічні реакції

Мельдоній зазвичай переноситься добре.
 Побічні ефекти класифіковано за системами органів та частотою виникнення згідно з MedDRA: часто (&ge;1/100 до &lt;1/10), рідко (&ge;1/10000 до &lt;1/1000).
 Побічні ефекти, які спостерігалися в клінічних дослідженнях та у постреєстраційний період:
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px" width="680">
<tbody>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку імунної системи
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Часто
Рідко
&nbsp;
</td>
<td width="482">
Алергічні реакції*
Підвищена чутливість, включаючи алергічний дерматит, кропив&rsquo;янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції до шоку
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку психіки
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Рідко
</td>
<td width="482">
Збудження, почуття страху, нав&rsquo;язливі думки, порушення сну
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку нервової системи
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Часто
Рідко
</td>
<td width="482">
Головні болі * Парестезії, тремор, гіпестезія, шум у вухах, вертиго, запаморочення, порушення ходи, переднепритомний стан, непритомність
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку серця
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Рідко
</td>
<td width="482">
Зміна ритму серця, серцебиття, тахікардія/синусова тахікардія, фібриляція передсердь, аритмія, відчуття дискомфорту в грудях/болі у грудях
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку кровоносної системи
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Рідко
</td>
<td width="482">
Підвищення /зниження артеріального тиску, гіпертензивний криз, гіперемія, блідість шкірних покривів
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Часто
Рідко
</td>
<td width="482">
Інфекції дихальних шляхів
Запалення у горлі, кашель, диспное, апное
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку шлунково-кишкового тракту
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Часто
Рідко
</td>
<td width="482">
Диспепсія * Дисгевзія (металевий смак у роті), втрата апетиту, нудота, блювання, метеоризм, діарея, болі в животі, сухість у роті або гіперсалівація
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку шкіри та підшкірної тканини
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Рідко
</td>
<td width="482">
Висипання, загальні/макульозні/папульозні висипання, свербіж
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку скелетно-м&rsquo;язової системи
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Рідко
</td>
<td width="482">
Болі у спині, м'язова слабкість, м'язові спазми
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
З боку нирок та сечовивідної системи
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Рідко
</td>
<td width="482">
Полакіурія
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
Загальні порушення і реакції у місці введення
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Рідко
</td>
<td width="482">
Загальна слабкість, озноб, астенія, набряк, набряк обличчя, набряк ніг, відчуття жару, відчуття холоду, холодний піт
</td>
</tr>
<tr>
<td colspan="2" width="680">
Дослідження
</td>
</tr>
<tr>
<td width="199">
Часто
Рідко
</td>
<td width="482">
Дисліпідемія, підвищення рівня С-реактивного білка
Відхилення в електрокардіограмі (ЕКГ), прискорення роботи серця, еозинофілія *
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
* Побічні ефекти, які спостерігалися у раніше проведених неконтрольованих клінічних випробуваннях.

4 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 &deg;C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 капсул у блістері; по&nbsp; 4 блістери в пачці з картону.

Категорія відпуску

АТ &laquo;Гріндекс&raquo;, Латвія.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Вул. Крустпілс, 53, Рига, LV-1057, Латвія.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Наявність в аптеках для Мілдронат капсули тверді по 250 мг, 40 шт.