Name: Кеппра розчин оральний, 100 мг/мл, 300 мл
Brand: ЮСБ Фарма, Бельгія
SKU: 5584.6702
Price: 1112.88 UAH
Availability: InStock
Rating: 4.5 (2 reviews)

Форма випуску

Виробник

Кусум Фарм Україна Суми

Логуфен розчин оральний по 100 мг/мл, 200 мл

Логуфен р-н орал. 100мг/мл 200мл фл. №1

Є в наявності

леветирацетам

Повні аналоги

Аналоги в інших формах випуску

ЮСБ Фарма, Німеччина

Кеппра таблетки вкриті оболонкою по 500 мг, 60 шт.

ЮСБ Фарма, Бельгія

Кеппра таблетки по 1000 мг, 30 шт.

Кеппра табл. 1000мг №30

Фарма Старт Україна

Левіцитам 500 таблетки по 500 мг, 60 шт.

Кусум Індія

Логуфен таблетки по 500 мг, 60 шт.

Левіцитам розчин оральний по 100 мг/мл, 300 мл

Левіцитам р-н 100мг/мл фл. 300мл №1

Левіцитам 250 таблетки по 250 мг, 60 шт.

Левіцитам 500 таблетки по 500 мг, 30 шт.

Кеппра таблетки по 250 мг, 60 шт.

Логуфен таблетки по 250 мг, 60 шт.

Логуфен табл. п/о 250мг №60

Левіцитам 250 таблетки по 250 мг, 30 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

Категорія

GTIN

Країна виробник

Лікарська форма

Дозування

Код АТС/ATX

Міжнародне найменування

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Термін придатності

Упаковка

Код Моріон

Рецептурний відпуск

Препарат відпускається лише за рецептом. При придбанні в аптеці медикаментозного засобу необхідно мати при собі рецепт або витяг з призначенням лікаря на даний препарат, які фармацевт зобов'язаний вимагати у вас для його відпустки. Застосовуватись такі препарати повинні суворо за призначенням лікаря.

Рецептурна відпустка тільки за рецептом

Кількість в упаковці

Об'єм

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Водіям

Водіям з обережністю

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Кеппра р-н 100мг/мл фл. 300мл №1

Кеппра

Кеппра розчин оральний, 100 мг/мл, 300 мл

Склад

діюча речовина: levetiracetam;&nbsp;
1 мл розчину містить леветирацетаму 100 мг;&nbsp;
допоміжні речовини: кислота лимонна моногідрат, амонію гліциризинат, натрію цитрат, метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), гліцерин 85 % (Е 422), мальтит рідкий (Е 965), калію ацесульфам (Е 950), смакова добавка виноградна Firmenich 501040A, вода очищена.

Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Протиепілептичні засоби. Леветирацетам.
Код ATX N03A Х14.

Фармакодинаміка

Леветирацетам, активна речовина, похідна піролідону (S-енантіомер альфа-етил-2-оксо-1-піролідин-ацетаміду), за хімічною структурою відрізняється від відомих протиепілептичних лікарських засобів.
Механізм дії
Механізм дії леветирацетаму недостатньо вивчений. На підставі проведених досліджень in vitro і in vivo припускають, що леветирацетам не змінює основні характеристики нервової клітини і нормальну нейротрансмісію. Дослідження іn vitro показали, що леветирацетам впливає на внутрішньонейрональні рівні Са2+ шляхом часткового пригнічення току через Са2+ канали N-типу та зниження вивільнення Ca2+ з інтранейрональних депо. Він також частково нівелює пригнічення ГАМК- та гліцин-регульованого току, зумовлене дією цинку та &beta;-карболінами. Крім того, у ході досліджень in vitro леветирацетам зв&rsquo;язувався зі специфічними ділянками у тканинах мозку гризунів. Місцем зв&rsquo;язування є білок синаптичних везикул 2А, що бере участь у злитті везикул та вивільненні нейротрансмітерів. Спорідненість (у ранговому порядку) леветирацетаму та відповідних аналогів з білком синаптичних везикул 2А корелювала із потужністю їх протисудомної дії у моделях аудіогенної епілепсії у мишей. Ці результати дають змогу припустити, що взаємодія між леветирацетамом та білком синаптичних везикул 2А може частково пояснювати механізм протиепілептичної дії препарату.
Фармакодинамічні ефекти
Леветирацетам забезпечує захист від судом у широкому спектрі моделей парціальних та первинно генералізованих нападів у тварин, не спричиняючи просудомного ефекту. Основний метаболіт неактивний.
У людини активність препарату підтверджена як щодо парціальних, так і генералізованих епілептичних нападів (епілептиформні прояви/ фотопароксизмальна реакція), що свідчить про широкий спектр фармакологічного профілю леветирацетаму.

Фармакокінетика

Леветирацетам характеризується високою розчинністю та проникністю. Фармакокінетика має лінійний характер та характеризується низькою між- та інтрасуб&rsquo;єктною мінливістю. Після повторного застосування препарату кліренс не змінюється. Ознак впливу статі, раси чи циркадного ритму на фармакокінетику не відзначалося. Профіль фармакокінетики був подібним у здорових добровольців та хворих на епілепсію.
Завдяки повному та лінійному всмоктуванню рівні препарату у плазмі можна передбачити за пероральною дозою леветирацетаму, вираженою у мг/кг маси тіла. Тому відстежувати плазмові рівні леветирацетаму немає потреби.
У дорослих та дітей відзначалася значна кореляція між концентрацією препарату у слині та плазмі (співвідношення концентрацій у слині/плазмі коливалося від 1 до 1,7 після прийому таблеток для перорального застосування та через 4 години після прийому орального розчину).
Дорослі та підлітки
Всмоктування
Леветирацетам швидко всмоктується після перорального застосування. Абсолютна пероральна біодоступність близька до 100 %. Пікові концентрації у плазмі крові (Cmax) досягаються через 1,3 години після прийому препарату. Рівноважний стан досягається через 2 дні застосування препарату двічі на добу. Пікові концентрації (Cmax) зазвичай становлять 31 та 43 мкг/мл після разової дози 1000 мг та повторної дози 1000 мг двічі на день відповідно. Ступінь всмоктування не залежить від дози та не змінюється під дією їжі.
Розподіл
Даних щодо розподілу препарату у тканинах людини немає. Ні леветирацетам, ні його основний метаболіт значним чином не зв&rsquo;язуються з білками плазми крові (&lt; 10 %). Об&rsquo;єм розподілу леветирацетаму становить приблизно від 0,5 до 0,7 л/кг, що приблизно дорівнює загальному об&rsquo;єму води в організмі.
Метаболізм
Метаболізм леветирацетаму у людини незначний. Основним шляхом метаболізму (24 % дози) є ферментний гідроліз ацетамідної групи. Ізоформи печінкового цитохрому Р450 не беруть участі в утворенні основного метаболіту &ndash; ucb L057. Гідроліз ацетамідної групи спостерігався у великій кількості тканин, включаючи клітини крові. Метаболіт ucb L057 фармакологічно неактивний.
Також були визначені два другорядних метаболіти. Один утворювався внаслідок гідроксилювання піролідонового кільця (1,6 % від дози), другий &ndash; внаслідок розімкнення піролідонового кільця (0,9 % від дози).
Інші невизначені компоненти становили лише 0,6 % від дози.
Взаємного перетворення енантіомерів леветирацетаму чи його основного метаболіту в умовах in vivo не спостерігалося.
У ході досліджень іn vitro леветирацетам та його основний метаболіт не пригнічували активність основних ізоформ печінкового цитохрому Р450 людини (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 1A2), глюкуронілтрансферази (UGT1A1 та UGT1A6) та епоксидгідроксилази. Також леветирацетам не пригнічує глюкуронідацію вальпроєвої кислоти in vitro.
У культурі гепатоцитів людини леветирацетам виявляв слабкий вплив або ж зовсім не впливав на CYP1A1/2, SULT1E1 або UGT1A1. Леветирацетам спричиняв слабку індукцію CYP2B6 та CYP3A4. Дані in vitro та дані in vivo щодо взаємодії з пероральними контрацептивами, дигоксином і варфарином вказують на те, що в умовах in vivo значущої індукції ферментів не очікується. Тому взаємодія леветирацетаму з іншими речовинами або навпаки малоймовірна.
Виведення
Період напіввиведення препарату з плазми у дорослих становив 7&plusmn;1 год і не залежав від дози, шляху введення чи повторного застосування. Середній загальний кліренс становив 0,96 мл/хв/кг.
Основна кількість препарату, в середньому 95 % дози, виводилася з сечею (приблизно 93 % дози виводилося протягом 48 годин). З калом виводиться лише 0,3 % дози.
Кумулятивне виведення з сечею леветирацетаму та його основного метаболіту становило 66 % та 24 % від дози відповідно в перші 48 годин. Нирковий кліренс леветирацетаму та ucb L057 становить 0,6 та 4,2 мл/хв/кг відповідно, що свідчить про виведення леветирацетаму шляхом гломерулярної фільтрації з подальшою реабсорбцією у канальцях і що основний метаболіт також виводиться шляхом активної канальцевої секреції на додачу до гломерулярної фільтрації. Виведення леветирацетаму корелює з кліренсом креатиніну.
Пацієнти літнього віку
У пацієнтів літнього віку період напіввиведення зростає приблизно на 40 % (10&ndash;11 годин). Це пов&rsquo;язано з погіршенням функцій нирок у даної популяції (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
Порушення функції нирок
Видимий загальний кліренс леветирацетаму та його основного метаболіту корелює із кліренсом креатиніну. Тому пацієнтам із помірними та тяжкими порушеннями функції нирок рекомендується коригувати підтримувальну добову дозу леветирацетаму відповідно до кліренсу креатиніну (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
У пацієнтів з анурією у термінальній стадії хвороби нирок період напіввиведення становив приблизно 25 та 3,1 години відповідно у період між сеансами діалізу та під час його проведення. Протягом фракційного 4-годинного сеансу діалізу виводилося 51 % леветирацетаму.
Порушення функції печінки
У пацієнтів з легким та помірним порушенням функції печінки відповідних змін кліренсу леветирацетаму не спостерігалося. У більшості пацієнтів із тяжким порушенням функції печінки кліренс леветирацетаму знижувався більш ніж на 50 % через супутнє порушення функції нирок (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
Педіатрична популяція
Діти віком від 4 до 12 років
Після застосування разової дози (20 мг/кг) у дітей, хворих на епілепсію (від 6 до 12 років), період напіввиведення леветирацетаму становив 6 годин. Видимий кліренс, відкоригований з урахуванням маси тіла, був приблизно на 30 % вищим, ніж у дорослих пацієнтів з епілепсією. Після повторного перорального застосування (20&ndash;60 мг/кг/добу) у хворих на епілепсію дітей (від 4 до 12 років) леветирацетам всмоктувався швидко. Пікові концентрації у плазмі крові досягалися через 0,5&ndash;1 годину після прийому дози. Пікові концентрації та площа зони під кривою залежності концентрації від часу зростали лінійно і залежали від дози. Період напіввиведення становив приблизно 5 годин; видимий загальний кліренс &ndash; 1,1 мл/хв/кг.
Немовлята та діти віком від 1 місяця до 4 років
Після разової дози (20 мг/кг) орального розчину 100 мг/мл у хворих на епілепсію дітей (віком від 1 місяця до 4 років) леветирацетам всмоктувався швидко, пікова концентрація у плазмі крові спостерігалася приблизно через 1 годину після прийому дози препарату. Фармакокінетичні показники свідчили, що період напіввиведення був коротшим (5,3 години), ніж у дорослих (7,2 години), а видимий кліренс швидшим (1,5 мл/хв/кг), ніж у дорослих (0,96 мл/хв/кг).
Результати іншого популяційного аналізу фармакокінетики, проведеного у пацієнтів віком від 1 місяця до 16 років, свідчили про значну кореляцію маси тіла з видимим кліренсом (кліренс зростав при збільшенні маси тіла) та видимим об&rsquo;ємом розподілу. Вік також впливав на обидва параметри. Цей ефект був більш виражений у немовлят молодшого віку, при зростанні зменшувався та був зникаюче малим у дітей віком близько 4 років.
Дані обох популяційних фармакокінетичних аналізів свідчили про зростання видимого кліренсу леветирацетаму приблизно на 20 % при супутньому застосуванні ферментіндукуючих протиепілептичних препаратів.

Показання

Монотерапія (препарат першого вибору) при лікуванні:
<ul>
<li>парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і підлітків віком від 16 років, у яких вперше діагностовано епілепсію.</li>
</ul>
Як додаткова терапія при лікуванні:
<ul>
<li>парціальних нападів із вторинною генералізацією або без такої у дорослих і дітей віком від 1 місяця, хворих на епілепсію;</li>
<li>міоклонічних судом у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ювенільну міоклонічну епілепсію;</li>
<li>первинних генералізованих тоніко-клонічних нападів у дорослих і підлітків віком від 12 років, хворих на ідіопатичну генералізовану епілепсію.</li>
</ul>

Протипоказання

Підвищена чутливість до леветирацетаму або до інших похідних піролідону, а також до будь-яких допоміжних речовин препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Протиепілептичні препарати
Передреєстраційні дані, отримані у ході клінічних досліджень, проведених за участі дорослих пацієнтів, вказують на те, що леветирацетам не впливає на сироваткові концентрації інших протиепілептичних препаратів (фенітоїн, карбамазепін, вальпроєва кислота, фенобарбітал, ламотриджин, габапентин і примідон), а вони в свою чергу не впливають на фармакокінетику леветирацетаму.
Відсутні дані щодо клінічно значущої взаємодії лікарського засобу у пацієнтів дитячого віку, як і у дорослих, які отримували до 60 мг/кг/добу леветирацетаму.
Ретроспективна оцінка фармакокінетичної взаємодії у дітей і підлітків з епілепсією (від 4 до 17 років) підтвердила, що додаткова терапія з пероральним застосуванням леветирацетаму не впливала на рівноважні сироваткові концентрації одночасно застосованих карбамазепіну та вальпроату. Однак дані свідчать, що кліренс леветирацетаму на 20 % вищий у дітей, які приймають ферментіндукуючі протиепілептичні засоби. Корекція дози не потрібна.&nbsp;
Пробенецид
Пробенецид (500 мг 4 рази на добу) &ndash; препарат, що блокує секрецію ниркових канальців, пригнічує нирковий кліренс основного метаболіту, але не самого леветирацетаму. Однак концентрації цього метаболіту залишаються низькими.&nbsp;
Метотрексат
Повідомлялося, що одночасне застосування леветирацетаму і метотрексату знижує кліренс метотрексату, що призводить до збільшення/подовження концентрації метотрексату в крові до потенційно токсичних рівнів. Рівні метотрексату і леветирацетаму в крові слід ретельно контролювати у пацієнтів, які отримують лікування двома препаратами одночасно.
Пероральні контрацептиви та фармакокінетичні взаємодії з іншими препаратами
Леветирацетам у добовій дозі 1000 мг не змінює фармакокінетику пероральних протизаплідних засобів (етинілестрадіолу і левоноргестрелу); ендокринні показники (рівні лютеїнізуючого гормону та прогестерону) не змінювалися. Леветирацетам у добовій дозі 2000 мг не змінює фармакокінетику дигоксину та варфарину; значення протромбінового часу залишалися незміненими. Дигоксин, пероральні протизаплідні засоби і варфарин, у свою чергу, не впливають на фармакокінетику леветирацетаму при одночасному застосуванні.&nbsp;
Проносні засоби
В окремих випадках повідомляли про зниження ефективності леветирацетаму при одночасному застосуванні осмотичного проносного засобу макроголу з пероральним леветирацетамом. Тому не слід приймати макрогол перорально протягом однієї години до та протягом однієї години після прийому леветирацетаму.
Їжа та алкоголь
Ступінь всмоктування леветирацетаму не залежить від їжі, але швидкість всмоктування дещо знижена у разі прийому разом з їжею. Немає даних про взаємодію леветирацетаму з алкоголем.

Особливості застосування

Ниркова недостатність
Пацієнти із нирковою недостатністю можуть потребувати корекції дози леветирацетаму. У пацієнтів із тяжкими порушеннями печінкової функції рекомендується провести оцінку функції нирок до призначення препарату (див. розділ &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;).
Гостре ураження нирок
Застосування леветирацетаму дуже рідко супроводжувалося гострим ураженням нирок, час до виникнення якого коливався від декількох днів до декількох місяців.
Загальний аналіз крові
Були описані рідкі випадки зниження кількості клітин крові (нейтропенія, агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія і панцитопенія) у зв&rsquo;язку із застосуванням леветирацетаму, як правило, на початку лікування. Рекомендується проводити повний аналіз крові пацієнтам, у яких спостерігається значна слабкість, гарячка, рецидивні інфекції або порушення згортання крові (див. розділ &laquo;Побічні реакції&raquo;).
Суїцид
У пацієнтів, які отримували лікування протиепілептичними препаратами (у т. ч. леветирацетамом), відзначалися випадки суїциду, спроб суїциду, суїцидальних думок та поведінки. Метааналіз результатів рандомізованих плацебо-контрольованих досліджень протиепілептичних лікарських засобів показав деяке збільшення ризику виникнення суїцидальних думок та поведінки. Механізм виникнення такого ризику не вивчений. У зв&rsquo;язку з наявністю такого ризику стан пацієнтів слід контролювати щодо ознак депресії та/або суїцидальних думок та поведінки і при необхідності коригувати лікування. Пацієнтів (або їхніх опікунів) слід попередити про необхідність повідомляти про будь-які симптоми депресії та/або суїцидальних думок або поведінки своєму лікарю.
Незвична або агресивна поведінка
Леветирацетам може спричинити психотичні симптоми та порушення поведінки, включаючи дратівливість та агресивність. За пацієнтами, які приймають леветирацетам, слід спостерігати щодо розвитку психічних ознак, що свідчать про важливі зміни настрою та/або особистості. При появі такої поведінки рекомендується адаптувати лікування або поступово його відмінити. При необхідності відміни лікування див. інформацію у розділі &laquo;Спосіб застосування та дози&raquo;.
Загострення нападів
Як і при застосуванні інших протиепілептичних лікарських засобів, застосування леветирацетаму може зрідка збільшити частоту або тяжкість нападу. Про цей парадоксальний ефект найчастіше повідомляли протягом першого місяця після початку застосування леветирацетаму або при підвищенні дози. Цей ефект був оборотним після припинення застосування лікарського засобу або при зменшенні дози. Пацієнтам слід порадити негайно звернутися за консультацією до їхнього лікаря у разі загострення епілепсії.
Подовження інтервалу QT на електрокардіограмі (ЕКГ)
Протягом постмаркетингового спостереження повідомляли про рідкі випадки подовження інтервалу QT на ЕКГ. Леветирацетам слід застосовувати з обережністю пацієнтам з подовженням інтервалу QT, пацієнтам, які одночасно приймають лікарські засоби, що впливають на інтервал QT, та пацієнтам з відповідними наявними захворюваннями серця або електролітним дисбалансом.
Діти
Наявні дані щодо пацієнтів дитячого віку не вказують на наявність впливу на ріст та статеве дозрівання. Але віддалені наслідки щодо можливостей навчання, інтелекту, росту, ендокринних функцій, статевого дозрівання, репродуктивного потенціалу у дітей не вивчені.
Допоміжні речовини
Препарат містить метилпарабен (E 218) і пропілпарабен (E 216), що можуть спричиняти алергічні прояви (можливо, відстрочені). Він також містить мальтит рідкий, тому пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, що пов&rsquo;язані з непереносимістю фруктози, застосування цього лікарського засобу протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Леветирацетам незначно або помірно впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами. Через можливу індивідуальну чутливість деякі пацієнти можуть відчувати сонливість або інші симптоми, пов&rsquo;язані з впливом на центральну нервову систему, особливо на початку лікування або у процесі збільшення дози. Тому таким пацієнтам слід бути обережними при занятті діяльністю, що потребує підвищеної концентрації уваги, наприклад при керуванні автомобілем або роботі з іншими механізмами. Пацієнтам рекомендується утримуватися від керування автотранспортними засобами та роботи з іншими механізмами доти, доки не буде встановлено, що їхня здатність займатися такою діяльністю не порушена.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Жінки репродуктивного віку
Спеціальні рекомендації слід надати жінкам репродуктивного віку. Лікування леветирацетамом слід переглянути, якщо жінка планує вагітність. Як і при застосуванні всіх протиепілептичних засобів слід уникати раптової відміни леветирацетаму, оскільки це може призвести до нападу судом, що може мати серйозні наслідки для жінки та ненародженої дитини. За можливості слід віддавати перевагу монотерапії, оскільки лікування декількома протиепілептичними засобами може бути пов&rsquo;язане з вищим ризиком вроджених вад, ніж при застосуванні монотерапії, залежно від комбінації препаратів.
Вагітність
Велика кількість постмаркетингових даних, одержаних від вагітних жінок, які застосовували леветирацетам (понад 1800 жінок, серед яких 1500 жінок застосовували препарат протягом 1-го триместру), не свідчить про підвищений ризик значних вроджених вад. Існує тільки обмежена кількість даних про розвиток нервової системи дітей, які зазнали впливу монотерапії препаратом Кеппра&reg; in utero. Однак існуючі епідеміологічні дослідження (близько 100 дітей) не свідчать про підвищений ризик розладів або затримки розвитку нервової системи. Леветирацетам можна застосовувати протягом вагітності, якщо після ретельної оцінки це вважається клінічно необхідним. У такому разі рекомендується застосовувати найнижчу ефективну дозу.
Фізіологічні зміни під час вагітності можуть впливати на концентрацію леветирацетаму. Під час вагітності спостерігалося зниження концентрацій леветирацетаму в плазмі крові. Це зниження більш виражене у третьому триместрі (до 60 % вихідної концентрації перед вагітністю). Вагітним жінкам, які отримують лікування леветирацетамом, слід забезпечити належний клінічний супровід.&nbsp;
Годування груддю
Леветирацетам проникає у грудне молоко людини. Тому годування груддю не рекомендоване. Однак якщо леветирацетам необхідно застосовувати у період годування груддю, слід зважити користь та ризики лікування та важливість годування груддю.
Вплив на репродуктивну функцію
Не виявлено впливу на репродуктивну функцію у дослідженнях на тваринах. Потенційний ризик для людини невідомий, оскільки немає доступних клінічних даних.

Спосіб застосування та дози

Діти

Препарат Кеппра&reg;, розчин для орального застосування, можна призначати дітям віком від 1 місяця. Лікар проводить підбір оптимальної лікарської форми, сили дії залежно від віку, маси тіла та дози. Препарат не рекомендований для застосування дітям віком до 1 місяця у зв&rsquo;язку з відсутністю даних щодо безпеки та ефективності такого застосування. Необхідно мати на увазі, що не можна застосовувати препарат у формі таблеток для початкового лікування дітей з масою тіла нижче 25 кг у разі призначення високих доз; пацієнтам, які не можуть ковтати таблетки; для застосування у дозах, нижче 250 мг; у таких випадках необхідно застосовувати у формі розчину для перорального застосування.
Безпека застосування препарату як монотерапії для дітей та підлітків віком до 16 років не встановлена.

Передозування

Симптоми
При передозуванні препарату Кеппра&reg; спостерігалися сонливість, збудження, агресія, пригнічення дихання, пригнічення свідомості, кома.
Лікування
У разі гострого передозування необхідно промити шлунок або викликати блювання. Специфічного антидота леветирацетаму немає. При необхідності проводити симптоматичне лікування, у т. ч. з використанням гемодіалізу (виводиться 60 % леветирацетаму та 74 % основного метаболіту).

Побічні реакції

Найчастіше повідомлялося про такі побічні реакції, як назофарингіт, сонливість, головний біль, підвищена втомлюваність і запаморочення. Профіль побічних явищ, що наводиться, ґрунтується на узагальнюючому аналізі даних плацебо-контрольованих клінічних випробувань, у яких загалом взяли участь 3416 пацієнтів, які отримували леветирацетам. Ці дані доповнюються використанням леветирацетаму у відповідних розширених відкритих дослідженнях, а також постмаркетинговим досвідом. Профіль безпеки леветирацетаму, як правило, схожий у різних вікових групах (дорослі і діти) при застосуванні за різними встановленими показаннями при епілепсії.
Побічні реакції, про які повідомлялося у клінічних дослідженнях (стосовно дорослих, підлітків, дітей і немовлят віком від 1 місяця) і протягом постмаркетингового періоду, перераховані в наступній таблиці за класами систем органів з визначенням їхньої частоти. Частота визначається таким чином: дуже часто (&ge; 1/10), часто (&ge; 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (&ge; 1/1000 до &lt; 1/100), рідко (&ge; 1/10000 до &lt; 1/1000) і дуже рідко (&lt; 1/10000).
Таблиця 5
&nbsp;
<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 66.9019%; height: 618px;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 66px;" rowspan="2">Класи систем органів за MedDRA</td>
<td style="width: 68.7679%; height: 22px;" colspan="4">&nbsp;Частота побічних реакцій</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 10.8814%; height: 44px;">дуже часто (&ge; 1/10)</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 44px;">часто&nbsp;(&ge; 1/100 до &lt; 1/10)</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">&nbsp;нечасто&nbsp;(&ge; 1/1000 до &lt; 1/100)</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 44px;">рідко&nbsp;(&ge; 1/10000 до &lt; 1/1000)</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 44px;">Інфекції та інвазії &nbsp;</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 44px;">Назофарингіт</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 44px;">Інфекції</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 66px;">Розлади з боку крові та лімфатичної системи</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 66px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 66px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 66px;">Тромбоцитопенія,&nbsp;лейкопенія</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 66px;">Нейтропенія, панцитопенія, агранулоцитоз</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 44px;">Розлади з боку імунної системи</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 44px;">Реакція на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), гіперчутливість (включаючи ангіоневротичний набряк і анафілаксію)</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 22px;">Розлади харчування та обміну речовин</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 22px;">Анорексія</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">Збільшення маси тіла, зменшення маси тіла</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">Гіпонатріємія</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 10px;">Психічні розлади</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 10px;">
Депресія, ворожість/агресивність, тривожність, безсоння, нервозність дратівливість
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">
Спроби самогубства,&nbsp; суїцидальні думки,&nbsp; психотичні розлади,&nbsp; аномальна поведінка,&nbsp; галюцинації, гнів,&nbsp; сплутаність свідомості,&nbsp; панічні атаки, емоційна лабільність/зміни настрою, збудження
</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">
Суїцид, розлади особистості, аномальне мислення, делірій &nbsp;
</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 10px;">
Розлади з боку нервової системи&nbsp;&nbsp;
</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 10px;">Сонливість, головний біль</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 10px;">
Судоми, порушення рівноваги, запаморочення, летаргія, тремор
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">
амнезія, порушення пам&rsquo;яті, атаксія, порушення координації, парестезія, розлади уваги
</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">Гіперкінезія, дискінезія, хореоатетоз, порушення ходи, енцефалопатія, посилення судом</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 22px;">Розлади з боку органів зору</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">Диплопія, розмитість зору</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 22px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 22px;">Розлади з боку органів слуху та рівноваги</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 22px;">Вертиго</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 22px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 22px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 44px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 44px;">Порушення з боку серця</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 44px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 44px;">Подовження інтервалу QT на ЕКГ</td>
</tr>
<tr style="height: 88px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 10px;">Розлади з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 10px;">
Кашель
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 120px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 10px;">Шлунково-кишкові розлади</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 10px;">
Діарея, диспепсія, нудота, блювання, біль у животі
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">Панкреатит</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 54px;">Гепатобіліарні розлади</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 54px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 54px;">
&nbsp;
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 54px;">Відхилення від норми результатів печінкових проб</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 54px;">Гепатит, печінкова недостатність</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 54px;">Розлади з боку нирок і сечовидільної системи</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 54px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 54px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 54px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 54px;">Гостре ураження нирок</td>
</tr>
<tr style="height: 1296px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 10px;">Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 10px;">
Висипання
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">Екзема, свербіж, алопеція</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">Токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса &ndash; Джонсона, мультиформна еритема</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 54px;">Розлади з боку скелетної мускулатури та сполучної тканини</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 54px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 54px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 54px;">Міалгія, м&rsquo;язова слабкість</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 54px;">Рабдоміоліз і підвищення рівня креатинфосфокінази в крові*</td>
</tr>
<tr style="height: 54px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 10px;">Загальні розлади&nbsp;</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 10px;">
Астенія/стомлюваність
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 10px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 66px;">
<td style="width: 26.2986%; height: 66px;">Травми, отруєння та процедурні ускладнення</td>
<td style="width: 10.8814%; height: 66px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 19.8572%; height: 66px;">
&nbsp;
</td>
<td style="width: 19.0124%; height: 66px;">Травми</td>
<td style="width: 19.0169%; height: 66px;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
&nbsp;
* Поширеність значущо вища у японців порівняно з пацієнтами не японського походження.
&nbsp;
Опис окремих побічних реакцій
Ризик анорексії зростає при одночасному застосуванні леветирацетаму з топіраматом.&nbsp; При проявах алопеції у деяких випадках відзначалося відновлення волосяного покриву після припинення застосування леветирацетаму.
При проявах панцитопенії у деяких випадках спостерігалося пригнічення кісткового мозку.
Випадки енцефалопатії звичайно виникали на початку лікування (від декількох днів до кількох місяців) і були оборотними після припинення лікування.
Діти
Загалом 190 пацієнтів віком від 1 місяця до 4 років отримували лікування леветирацетамом у ході плацебо-контрольованих та відкритих додаткових досліджень. 60 із цих пацієнтів отримували лікування леветирацетамом у ході плацебо-контрольованих досліджень. Загалом 645 пацієнтів віком 4&ndash;16 років отримували лікування леветирацетамом у ході плацебо-контрольованих і відкритих додаткових досліджень. 233 з цих пацієнтів отримували лікування леветирацетамом у ході плацебо-контрольованих досліджень. В обох зазначених вікових групах ці дані доповнені даними щодо застосування леветирацетаму у післяреєстраційний період.
Крім того, у ході післяреєстраційного дослідження безпеки лікування препаратом отримувало 101 немовля віком до 12 місяців. Нових даних з безпеки щодо застосування леветирацетаму немовлятам з епілепсією віком до 12 місяців отримано не було.
Профіль побічних реакцій леветирацетаму загалом схожий у різних вікових групах та при всіх затверджених показаннях при епілепсії. Результати щодо безпеки застосування препарату дітям, отримані у ході плацебо-контрольованих клінічних досліджень, відповідали профілю безпеки леветирацетаму у дорослих, окрім побічних реакцій з боку поведінки та психіки, які у дітей були більш частими, ніж у дорослих. У дітей та підлітків віком від 4 до 16 років блювання (дуже часто, 11,2 %), збудженість (часто, 3,4 %), зміна настрою (часто, 2,1 %), афективна лабільність (часто, 1,7 %), агресія (часто, 8,2 %), аномальна поведінка (часто, 5,6 %) і летаргія (часто, 3,9 %) спостерігалися з більшою частотою, ніж в інших вікових групах або у загальному профілі з безпеки. У немовлят і дітей віком від 1 місяця до 4 років дратівливість (дуже часто, 11,7 %) та порушення координації (часто, 3,3 %) спостерігалися з більшою частотою, ніж в інших вікових групах або у загальному профілі безпеки.
У подвійно сліпому плацебо-контрольованому дослідженні з безпеки для дітей, яке проводилося з метою довести не нижчу ефективність препарату, оцінювали вплив леветирацетаму на когнітивні та нейропсихологічні показники у дітей віком від 4 до 16 років з парціальними нападами. Препарат Кеппра&reg; не відрізнявся (не був менш ефективним) від плацебо щодо зміни від вихідного рівня уваги і пам&rsquo;яті за шкалою Leiter-R, сумарного показника перевірки пам&rsquo;яті у популяції відповідно до протоколу. Результати, пов&rsquo;язані з поведінковими та емоційними функціями, вказували на погіршення у пацієнтів, яких лікували леветирацетамом, агресивної поведінки, що визначалась стандартизовано і систематично та з використанням валідизованих засобів (СВСL &ndash; Achenbach Child Behavior Checklist &ndash; Контрольний список дитячої поведінки Ахенбаха). Однак у пацієнтів, які отримували леветирацетам у ході довгострокового відкритого дослідження подальшого спостереження, у середньому не спостерігалося погіршення поведінкових та емоційних функцій, зокрема показники агресивної поведінки не були гіршими за вихідний рівень.
Звітність щодо побічних реакцій
Звітність щодо підозрюваних побічних реакцій після затвердження лікарського &nbsp;засобу &nbsp; важлива. Це дає змогу продовжити моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 &deg;С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 300 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним пластиковим шприцом у пачці з картону з маркуванням українською мовою.

Категорія відпуску

НекстФарма САС, Франція.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

17 Роуте де Меулан, 78520 Лімау, Франція.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Принимаю раствор Кеппры по совету семейного доктора. Он, учитывая мое состояние, время от времени корректирует дозировку. Препарат помогает снять предобморочное состояние при эпилепсии. Могу смело рекомендовать этот раствор.

Сыну принимает против приступов епилепсии по 5 мл два раза в день, судороги сейчас стали редкостью, но вечером появляется головная боль и сонливость в течении дня

Відгуки про Кеппра розчин оральний, 100 мг/мл, 300 мл