Name: Евкабал порошок для орального розчину по 600 мг у саше, 20 шт.
Brand: Еспарма, Німеччина
SKU: 6498.3056
Price: 380.35 UAH
Availability: InStock

Виробник

Форма випуску

Сандоз, Австрія

АЦЦ гарячий напій зі смаком меду та лимону по 600 мг у саше, 6 шт.

Є в наявності

ацетилцистеїн

Здоров'я Україна Харків

Ацетал С порошок для орального розчину 600 мг/3 г, 10 шт.

Повні аналоги

Ротафарм, Велика Британія

Асиброкс таблетки муколітичні шипучі по 600 мг, 10 шт.

Е-Фарма Тренто, Італія

Рапіра Ефертаб 600 таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.

АЦЦ Лонг Лимон таблетки розчинні по 600 мг, 6 шт.

Дарниця, Україна (Київ)

Дваце Лонг таблетки шипучі по 600 мг, 10 шт.

Дваце Лонг гранули для орального розчину при застудних захворюваннях, 600 мг/3 г, 10 шт.

Дваце Лонг Гарячий напій гранули для орального розчину в саше, 600 мг/3 г, 6 шт.

Ацетал таблетки від кашлю по 600 мг, 10 шт.

Аналоги в інших формах випуску

АЦЦ Лонг таблетки по 600 мг, 10 шт.

АЦЦ

Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина /Лек С.А., Польща

АЦЦ гарячий напій зі смаком меду та лимону, порошок для орального розчину 200 мг, 20 шт.

АЦЦ гарячий напій, порошок для орального розчину 200 мг, 20 шт.

АЦЦ 200 таблетки шипучі, 20 шт.

АЦЦ розч. табл. 200мг №20

АЦЦ 200 порошок для орального розчину в пакетиках по 3 г, 20 шт.

Фармак, Україна

Рапіра 600 порошок для орального розчину по 600 мг, 10 шт.

Асиброкс таблетки шипучі по 200 мг, 20 шт.

Юрія-Фарм, Україна

Інгаміст розчин муколітичний по 100 мг/мл в ампулах по 3 мл, 10 шт.

АЦЦ 100 порошок для орального розчину у пакетиках по 3 г, 20 шт.

Еспарма, Німеччина

Евкабал порошок для орального розчину по 200 мг /3 г саше, 20 шт.

Дваце 200 таблетки шипучі по 200 мг, 20 шт.

Дваце 200 табл. шип. №20

Рапіра 200 порошок для орального розчину по 200 мг, 20 шт.

АЦЦ розчин оральний по 20 мг/мл, 100 мл

АЦЦ р-н орал. 20мг/мл фл. 100мл №1

Фарма Старт, Україна

АЦ-ФС таблетки по 200 мг, 20 шт.

Астрафарм Україна

Астраце відхаркувальний муколітичний порошок для орального розчину 200 мг саше 3 г,  10 шт.

Ацетал С порошок для орального розчину 200 мг / 3 г, 10 шт.

Аналоги з подібним терапевтичним ефектом

Діюча речовина

Торгівельна назва

GTIN

Країна виробник

Імпортний

Рецептурний відпуск

Цей препарат відпускається без рецепта. Для придбання цього засобу в аптеці необов'язково мати при собі спеціальний рецептурний бланк або призначення лікаря. Однак перед застосуванням будь-яких ліків, навіть безрецептурних, рекомендується проконсультуватися з лікарем, щоб позбавити себе помилок у самостійному лікуванні.

Рецептурный отпуск без рецепта

Температура зберігання

Зберігати цей засіб необхідно лише за кімнатної температури від 5 до 25 &deg;С.

Температура хранения

Міжнародне найменування

Термін придатності

Код АТС/ATX

Упаковка

Кількість в упаковці

Код Моріон

Об'єм

Дозування

Спосіб введення

Основні

Алергікам

Положення &laquo;З обережністю&raquo; має на увазі, що цей засіб має деякі ризики для здоров'я у цієї категорії людей. Використовувати цей медикамент можна у разі, якщо користь перевищує можливі ризики і лише після попередньої консультації з лікарем.

Алергікам з обережністю

Діабетикам

Діабетикам з обережністю

Водіям

Положення &laquo;Дозволено&raquo; має на увазі, що цей засіб може використовуватися для цієї категорії людей і несе за собою мінімальний ризик для стану здоров'я. Однак, щоб уникнути індивідуальної непереносимості даного препарату, перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем, оскільки самолікування може бути небезпечним для вашого здоров'я.

Водіям дозволено

Вагітним

Вагітним з обережністю

Годуючим матерям

Годуючим матерям з обережністю

Дітям

Цей засіб можна застосовувати дітям із зазначеного віку. Однак у будь-якому разі, перед застосуванням рекомендується консультація лікаря. Для дітей віком до 2 років будь-які медикаменти повинні застосовуватися тільки за призначенням лікаря.

дітям з обережністю

Кому можна

Основні властивості

Евкабал 600 саше порошок для орального розчину  по 600 мг у саше, 20 шт.

Евкабал

Евкабал порошок для орального розчину по 600 мг у саше, 20 шт.

Склад

діюча &nbsp;речовина: ацетилцистеїн;
1 саше містить ацетилцистеїну 600 мг;&nbsp;
допоміжні речовини: сахароза, ароматизатор апельсиновий, кремнію діоксид колоїдний безводний, кислота винна, натрію хлорид.

Лікарська форма

Порошок для орального розчину.
Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий гомогенний порошок із фруктовим запахом, не містить агломератів та сторонніх частинок.

Фармакотерапевтична група

Муколітичні засоби.
Код АТХ R05C B01.

Фармакодинаміка

Ацетилцистеїн &ndash; муколітичний, відхаркувальний засіб, який застосовують для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи, що супроводжуються утворенням густого слизу. Ацетилцистеїн чинить виражену муколітичну дію на слизовий і слизисто-гнійний секрети. Він зменшує в&rsquo;язкість слизу і сприяє відхаркуванню бронхіального секрету за рахунок деполімеризації мукопротеїнових комплексів і нуклеїнових кислот, які є причиною в&rsquo;язкості гіалінового і гнійного компонентів мокротиння. Ацетилцистеїн має також антиоксидантні та пневмопротекторні властивості: зниження індукованої гіперплазії мукоцитів, підвищення вироблення сурфактанта за рахунок стимуляції пневмоцитів типу II, стимуляція активності мукоциліарного апарату, що сприяє поліпшенню мукоциліарного кліренсу. Ацетилцистеїн чинить пряму антиоксидантну дію за рахунок наявності нуклеофільної вільної тіольної групи (SH). Ацетилцистеїн запобігає інактивації a-1-антитрипсину &minus; ферменту, який захищає тканини від ензимів запальних клітин, в першу чергу, від еластази фагоцитів. Крім того, молекулярна структура ацетилцистеїну дає йому можливість легко проникати через клітинні мембрани. Усередині клітини ацетилцистеїн деацетилюється з утворенням L-цистеїну, незамінної амінокислоти для синтезу глютатіону. Ацетилцистеїн сприяє підвищенню синтезу глутатіону, який є важливим для детоксикації шкідливих факторів. Це пояснює дію ацетилцистеїну як антидоту при отруєннях парацетамолом. У хворих на хронічні обструктивні захворювання легень прийом 1200 мг ацетилцистеїну на день протягом 6 тижнів призводив до значного підвищення об'єму вдиху і ФЖЄЛ (форсована життєва ємність легень). У хворих з ідіопатичним фіброзом легенiв (ІФЛ) застосування ацетилцистеїну перорально по 600 мг 3 рази на день протягом одного року в поєднанні зі стандартною терапією ІФЛ (преднізолон і азатіоприн) сприяло збереженню життєвої ємності легенiв (ЖЄЛ) і дифузної здатності легенiв. Профілактичний прийом ацетилцистеїну знижував частоту та серйозність бактеріальних загострень у пацієнтів із хронічним бронхітом/ муковісцидозом. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну пов&rsquo;язана з вираженим зниженням активності еластази в мокроті, що є найважливішим показником функції легенiв у хворих на муковісцидоз. Навіть при застосуванні &nbsp;в дуже високих дозах (до 3000 мг щодня протягом 4 тижнів) хворим на муковісцидоз ацетилцистеїн не чинив значної токсичної дії.

Фармакокінетика

Після перорального застосування ацетилцистеїн швидко і повністю всмоктується. Він метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину і надалі &ndash; змішаних дисульфідів. Біодоступність дуже низька &ndash; близько 10 %. Для різних лікарських форм відмінностей не виявлено. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1 - 3 години після прийому. Ацетилцистеїн виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). Період напіввиведення визначається головним чином швидкою біотрансформацією у печінці &nbsp;і становить приблизно 1 годину. У разі зниження функції печінки період напіввиведення подовжується до 8 годин. У хворих з різними дихальними і серцевими захворюваннями максимальна концентрація ацетилцистеїну в плазмі крові досягається через 1 - 3 години після прийому і залишається високою протягом 24 годин. Розподіл&nbsp; Ацетилцистеїн розподіляється в організмі як у незміненому вигляді (20 %), так і у вигляді активних метаболітів (80 %). Переважно він виявляється в легенях, бронхіальному секреті, печінці та нирках. Об'єм розподілу ацетилцистеїну - від 0,33 до 0,47 л/кг. Зв&rsquo;язування з білками плазми крові становить близько 50 % через 4 години після прийому і зменшується до 20 % через 12 годин. Метаболізм і виведення&nbsp; Після перорального прийому ацетилцистеїн швидко і екстенсивно метаболізується в стінках кишечнику і печінки. Близько 30 % дози виводиться нирками. Т1/2 ацетилцистеїну становить 6,25 години.

Показання

Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, &nbsp;що потребують зменшення в&rsquo;язкості мокротиння, покращення його відходження та відхаркування.

Протипоказання

Відома гіперчутливість до ацетилцистеїну або будь-якої з допоміжних речовин. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча.
Дитячий вік до 14 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Застосування разом з ацетилцистеїном протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через зменшення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з такими антибіотиками, як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), ампіцилін, амфотерицин В, цефалоспорини, аміноглікозиди, можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що призводить до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між застосуванням цих препаратів має становити не менше 2 годин. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу. При одночасному прийомі нітрогліцерину і ацетилцистеїну виявлені значні гіпотензія і розширення скроневої артерії. При необхідності одночасного застосування нітрогліцерину і ацетилцистеїну у пацієнтів слід контролювати гіпотензію, яка може мати важкий характер, і слід попередити їх про можливість виникнення головних болів. Активоване вугілля знижує ефективність ацетилцистеїну. Не рекомендується розчиняти в одній склянці ацетилцистеїн з іншими препаратами. Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичну дію парацетамолу.&nbsp; Відзначається синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками. Ацетилцистеїн може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі. Одночасний прийом нітрогліцерину та ацетилцистеїну може призвести до підсилення вазодилатуючого ефекту нітрогліцерину. Під час контакту з металами або гумою утворюються сульфіди з характерним запахом, тому для розчинення препарату слід використовувати скляний посуд. Вплив на лабораторні дослідження. Ацетилцистеїн може впливати на результати колориметричного дослідження саліцилатів та на визначення кетонових тіл в сечі.

Особливості застосування

Рекомендується з обережністю приймати препарат пацієнтам із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка. Повідомлялося про тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса-Джонсона і Лайєлла) при прийомі ацетилцистеїну, тому у разі &nbsp;виникнення змін з боку шкіри або слизових оболонок слід негайно припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем щодо подальшого його прийому. Слід з обережністю призначати ацетилцистеїн хворим на бронхіальну астму через можливий розвиток бронхоспазму. При висипанні вмісту саше у посуд під час приготування розчину порошок може потрапляти у повітря та подразнювати слизову оболонку носа, внаслідок чого може виникнути рефлекторний бронхоспазм. Пацієнтам із захворюваннями печінки, нирок ацетилцистеїн слід призначати з обережністю для уникнення накопичення азотовмісних речовин в організмі. Застосування ацетилцистеїну викликає розрідження бронхіального секрету. Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашлювати мокротиння, необхідні постуральний дренаж і бронхоаспірація. Ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, тому не слід призначати довготривалу терапію пацієнтам з непереносимістю гістаміну, оскільки це може призвести до появи симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж). Препарат містить сахарозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, дефіцитом сахарази-ізомальтази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Одне саше &laquo;ЕВКАБАЛ&reg;600саше&raquo; містить 2,3 г сахарози (приблизно 0,2 хлібні одиниці). Це слід враховувати при застосуванні препарату пацієнтам, хворим на цукровий діабет. Муколітичні засоби можуть викликати бронхіальну обструкцію у дітей віком до 2 років. Внаслідок фізіологічних особливостей дихальної системи у дітей цієї вікової групи здатність очищення секреції дихальних шляхів обмежена. Тому муколітики не слід застосовувати дітям віком до 2 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Немає підтвердження, що ацетилцистеїн впливає на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Дані щодо застосування ацетилцистеїну вагітним жінкам обмежені. Дослідження на тваринах не виявили прямих чи непрямих негативних впливів на вагітність, ембріофетальний розвиток, пологи та постнатальний розвиток. У період вагітності або годування груддю застосування ацетилцистеїну можливе тільки у разі, якщо передбачувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Спосіб застосування та дози

Препарат рекомендується приймати після їди розчиненим у &frac12; склянки води, соку або холодного чаю. Після приготування розчину його потрібно випити якнайшвидше. Додаткове вживання рідини посилює муколітичний ефект препарату. Термін лікування хронічних захворювань визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання. При гострих неускладнених захворюваннях ацетилцистеїн застосовують 5-7 днів.&nbsp; Якщо не призначено інакше, дорослим та підліткам віком від 14 років слід приймати &nbsp;по 1 саше порошку на день (відповідає 600 мг ацетилцистеїну на день).

Діти

Застосування дітям віком до 14 років протипоказане.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, діарея. У дітей є ризик гіперсекреції.
Лікування симптоматичне.

Побічні реакції

<div class="table-responsive custom-scroll">
<table class="table" style="border-collapse: collapse; width: 100%;" border="1px">
<tbody>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 42px; text-align: center;" rowspan="2">Система органів</td>
<td style="width: 76.0674%; height: 21px; text-align: center;" colspan="4">Побічні реакцiї</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px; text-align: center;">Нечасто&nbsp; (&ge;1/1000-&lt;1/100)</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px; text-align: center;">Рiдко (&ge;1/10000-&lt;1/1000)</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px; text-align: center;">Дуже рiдко (&lt;1/10000)</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px; text-align: center;">Невiдомо</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку імунної системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Гіперчутливість</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px;">Анафілактичний шок, анафілак-тичні/анафілак-тоїдні реакції</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку крові та лімфатичної системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px;">Анемія</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку нервової системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Головний біль</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку органів слуху та лабіринту</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Дзвін у вухах &nbsp;&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 10px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">З боку дихальної системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 10px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 10px;">Ринорея</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку серцево-судинної системи</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Тахікардія</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px;">&nbsp;Геморагії</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку органів грудної клітки та середостіння</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px;">Бронхоспазм, диспное</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px;">&nbsp;</td>
</tr>
<tr style="height: 21px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">З боку травного каналу</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 21px;">Блювання, діарея, стоматити, абдомінальний біль, нудота &nbsp;</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 21px;">Диспепсія</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 21px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 21px;">Неприємний запах з рота</td>
</tr>
<tr style="height: 43px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 43px;">З боку шкіри і підшкірних тканин</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 43px;">Кропив'янка, висипання, набряк Квiнке, свербіж</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 43px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 43px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 43px;">Екзема</td>
</tr>
<tr style="height: 65px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 65px;">Загальні розлади та порушення у місці введення</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 65px;">Гіпертермія</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 65px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 65px;">Набряк обличчя</td>
</tr>
<tr style="height: 43px;">
<td style="width: 18.9992%; height: 43px;">Дослідження</td>
<td style="width: 18.9992%; height: 43px;">Зниження артеріального тиску</td>
<td style="width: 14.7919%; height: 43px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 16.2654%; height: 43px;">&nbsp;</td>
<td style="width: 26.0109%; height: 43px;">&nbsp;</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div>
У дуже рідкісних випадках у зв&rsquo;язку з прийомом ацетилцистеїну повідомлялося про тяжкі шкірні реакції, такі як, наприклад, синдром Стівенса-Джонсона і синдром Лайєлла. У більшості випадків, як мінімум, ще один лікарський засіб міг бути причиною появи шкірно-слизового синдрому. При появі будь-яких нових змін на шкірі або слизових оболонках потрібно звернутися до лікаря і негайно припинити прийом ацетилцистеїну. Відмічались випадки зниження агрегації тромбоцитів, але клінічне значення цього не визначено.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 &deg;С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 3 г порошку (600 мг діючої речовини) в саше. По 20 саше в картонній упаковці.

Категорія відпуску

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Нойштрассе 82, 40721 Гільден, Німеччина.

Джерело інструкції

Інструкцію лікарського засобу взято з офіційного джерела — <a href='http://www.drlz.com.ua/' target='_blank'>Державного реєстру лікарських засобів України</a>.

Не підлягає поверненню та обміну

Згідно законодавства України: Лікарські засоби та вироби медичного призначення належної якості, відпущені з аптек та їх структурних підрозділів, поверненню не підлягають

Відгуки про Евкабал порошок для орального розчину по 600 мг у саше, 20 шт.