Немає в наявності
Діюча речовина | |
Торгівельна назва | Інтегрилін |
Категорія | |
GTIN | 5000123312108 |
Країна виробник | Велика Британія |
Виробник | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед |
Імпортний | Так |
Код Моріон | 92142 |
Код АТС/ATX | B01A C16 |
Міжнародне найменування | Eptifibatide |
Температура зберігання | від 2 °С до 8 °С |
Термін придатності | 3 роки |
Рецептурний відпуск | за рецептом |
Форма випуску | Розчин |
Дозування | 0,75 мг/мл |
Об'єм | 100 мл |
Спосіб введення | внутрішньовенно |
Упаковка | По 100 мл у флаконі зі скла в картонній коробці. |
Алергікам | з обережністю |
Діабетикам | з обережністю |
Водіям | з обережністю |
Вагітним | заборонено |
Годуючим матерям | заборонено |
Дітям | заборонено |
Перед публікацією Ваш відгук може бути відредагований для виправлення граматики, орфографії або видалення неприйнятних слів і контенту. Відгуки, які, як нам здається, створені зацікавленими сторонами, не будуть опубліковані. Намагайтеся розповідати про власний досвід, уникаючи узагальнень.
Інтегрилін розчин для внутрішньовенного струминного (болюсного) та Інтегрилін розчин для внутрішньовенного краплинного (інфузійного) введення застосовувати за описаними нижче схемами.
Дорослі пацієнти з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q. Одразу після встановлення діагнозу внутрішньовенно струминно вводити 180 мкг/кг маси тіла, а потім розпочинати краплинне введення препарату по 2 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв), котре продовжувати до 72 годин аж до початку проведення операції з аортокоронарного шунтування або до виписки зі стаціонару, якщо вона відбувається раніше. Якщо при цьому хворому починають проводити черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику (ЧТКА) за невідкладними показаннями, інфузію Інтегриліну слід продовжувати ще протягом 20-24 годин після втручання (максимальна загальна тривалість терапії – 96 годин). Хворим із масою тіла понад 121 кг вводити не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв) у вигляді інфузії.
Черезшкірна транслюмінальна коронарна ангіопластика (ЧТКА). Безпосередньо перед початком маніпуляції внутрішньовенно у вигляді болюсу вводити 180 мкг/кг маси тіла, а потім розпочинати безперервну інфузію препарату по 2 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 1 мкг/кг/хв (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв). Через 10 хвилин після першого болюсу вводити повторно болюс дозою 180 мкг/кг. Інфузію продовжувати протягом 18-24 годин або до виписки хворого зі стаціонару, якщо вона відбувається раніше. Мінімальна тривалість введення препарату – 12 годин. Хворим із масою тіла понад 121 кг вводити не більше 22,6 мг препарату у вигляді болюсу і не більше 15 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 50 мл/хв) або 7,5 мг/год (при рівні кліренсу креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв ) у вигляді інфузії.
Дозу Інтегриліну можна визначити залежно від маси тіла хворого за наведеною нижче таблицею:
Таблиця 1.
Маса тіла хворого (кг) |
Болюс 180 мкг/кг (із флакона 20 мг/10 мл) |
Інфузія 2 мкг/кг/хв (із флакона 75 мг/100 мл)
|
Інфузія 1 мкг/кг/хв (із флакона 75 мг/100 мл)
|
37-41 |
3,4 мл |
6,0 мл/год |
3,0 мл/год |
42-46 |
4,0 мл |
7,0 мл/год |
3,5 мл/год |
47-53 |
4,5 мл |
8,0 мл/год |
4,0 мл/год |
54-59 |
5,0 мл |
9,0 мл/год |
4,5 мл/год |
60-65 |
5,6 мл |
10,0 мл/год |
5,0 мл/год |
66-71 |
6,2 мл |
11,0 мл/год |
5,5 мл/год |
72-78 |
6,8 мл |
12,0 мл/год |
6,0 мл/год |
79-84 |
7,3 мл |
13,0 мл/год |
6,5 мл/год |
85-90 |
7,9 мл |
14,0 мл/год |
7,0 мл/год |
91-96 |
8,5 мл |
15,0 мл/год |
7,5 мл/год |
97-103 |
9,0 мл |
16,0 мл/год |
8,0 мл/год |
104-109 |
9,5 мл |
17,0 мл/год |
8,5 мл/год |
110-115 |
10,2 мл |
18,0 мл/год |
9,0 мл/год |
116-121 |
10,7 мл |
19,0 мл/год |
9,5 мл/год |
Понад 121 |
11,3 мл |
20,0 мл/год |
10,0 мл/год |
Печінкова недостатність
Досвід застосування препарату хворим з печінковою недостатністю дуже обмежений. Застосовувати з обережністю хворим з печінковою недостатністю, у яких може бути порушення коагуляції.
Ниркова недостатність
Хворим із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну ≥ 30 - < 50 мл/хв) Інтегрилін можна застосовувати болюсно у дозі 180 мкг/кг маси тіла, потім внутрішньовенно у дозі 1 мкг/кг/хв протягом лікування. Застосування препарату для лікування хворих із тяжкою нирковою недостатністю протипоказане.
Інструкції щодо введення.
Залишок препарату у флаконі подальшому використанню не підлягає.
3 роки.
За рецептом.
Зверніть увагу!
Інструкція, розміщена на цій сторінці, носить інформаційний характер і призначена виключно з метою ознайомлення. Не використовуйте цей посібник для медичних рекомендацій.
Постановка діагнозу і вибір методики лікування здійснюється тільки вашим лікарем!
podorozhnyk.ua не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли в результаті використання інформації, розміщеної на сайті podorozhnyk.ua. Детальніше про відмову від відповідальності.